2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4-(p-tolyl)naphthalene-1,3-dicarbonitrile | 392310-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4-(p-tolyl)naphthalene-1,3-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-4-p-tolylnaphthalene-1,3-dicarbonitrile；2-amino-4-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 392310-73-5
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃
• 分子量: 287.364
• InChiKey: ZVHTWXBBLWZLAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 对甲基苯甲醛 、 丙二腈 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.05h， 以63%的产率得到2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4-(p-tolyl)naphthalene-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用研磨方法在无溶剂条件下高效 NaOH 催化芳香醛、环酮和丙二腈的反应

  摘要：

  摘要 已开发出一种在 NaOH 存在下，在无溶剂条件下使用研磨法通过芳香醛、丙二腈和环酮的一锅反应高效、简便地合成 2,6-二氰基苯胺的方法。与经典反应条件相比，新合成方法具有收率高、反应时间短、反应条件温和等优点。

  DOI：

  10.1080/00397910802164724

文献信息

• A New and an Eco‐Friendly Approach for the Construction of Multi‐Functionalized Benzenes with Computational Studies
  作者：Thirupathi Damera、Ramakanth Pagadala

  DOI：10.1002/cbdv.202201224

  日期：——

  opportunity for the introduction of multi-substituted benzenes and ensures the good compatibility of bioactive molecules. Furthermore, the synthesized compounds are investigated using docking simulations with two representative drugs (6c and 6e) for target validation. The physicochemical, pharmacokinetic, drug-like properties (ADMET), and therapeutic friendliness characteristics of these synthesized compounds

  选择的新路径更适合绿色化学的背景。本研究旨在通过三个容易获得的环化构建5,6,7,8-四氢萘-1,3-二甲腈（THNDC）和1,2,3,4-四氢异喹啉-6,8-二甲腈（THIDC）衍生物在环境友好的研钵和研杵研磨技术下的反应物。值得注意的是，该稳健的路线为引入多取代苯提供了宝贵的机会，并确保了生物活性分子的良好相容性。此外，使用两种代表性药物（ 6c和6e）进行对接模拟来研究合成的化合物以进行靶点验证。计算这些合成化合物的物理化学、药代动力学、类药特性 (ADMET) 和治疗友好性特征。