bis[2-fluoro-4-(morpholine-4-sulfonyI)benzene]disulfide | 929212-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[2-fluoro-4-(morpholine-4-sulfonyI)benzene]disulfide
• 英文别名: bis[2-fluoro-4-(morpholine-4-sulfonyl)benzene]disulfide；4-[3-Fluoro-4-[(2-fluoro-4-morpholin-4-ylsulfonylphenyl)disulfanyl]phenyl]sulfonylmorpholine；4-[3-fluoro-4-[(2-fluoro-4-morpholin-4-ylsulfonylphenyl)disulfanyl]phenyl]sulfonylmorpholine
• CAS: 929212-77-1
• 化学式: C₂₀H₂₂F₂N₂O₆S₄
• 分子量: 552.665
• InChiKey: NTUKDVVSAWJMLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-fluoro-4-(morpholine-4-sulfonyI)benzene]disulfide 、 (6-fluoro-2-methyl-indolizin-1-yl)acetic acid ethyl ester 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 {6-fluoro-3-[2-fluoro-4-(morpholine-4-sulfonyl)phenylsulfanyl]-2-methylindolizin-1-yl}acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/78069

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-difluorobenzenesulfonyl)morpholine 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 bis[2-fluoro-4-(morpholine-4-sulfonyI)benzene]disulfide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31747

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Indolizine Derivatives as Ligands of the Crth2 Receptor
  申请人：Hynd George

  公开号：US20080306109A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of formula (I) are CRTH2 antagonists, useful in the treatment of, for example, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rhinitis, allergic airway syndrome, and allergic rhinobronchitis. Formula (I) wherein R 1 , R 2 . R 3 and R 4 each independently are hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, fully or partially fluorinated C 1 -C 6 alkyl, halo, —S(O) n R 10 , —SO 2 N(R 10 ) 2 , —N(R 10 ) 2 , —C(O)N(R 10 ) 2 , —NR 10 C(O)R 9 , —CO 2 R 10 , —C(O)R 9 , —NO 2 , —CN or —OR 11 ; wherein each R 9 is independently C 1 -C 6 alkyl, aryl, heteroaryl; R 10 is independently hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, aryl, or heteroaryl; R 11 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, fully or partially fluorinated C 1 -C 6 alkyl or a group —SO 2 R 10 ; n is 0, 1 or 2; R 5 is C 1 -C 6 alkyl, fully or partially fluorinated C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkenyl, C 1 -C 6 alkynyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl; R 6 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or fully or partially fluorinated C 1 -C 6 alkyl; R 7 and R 8 are independently hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, or R 7 and R 8 together with the atom to which they are attached form a cycloalkyl group; and X is —CHR 6 —, —S(O) n —, —C(O)—, —NR 6 SO 2 — or —SO 2 NR 6 - wherein n is 0, 1 or 2.

  式(I)的化合物是CRTH2拮抗剂，可用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病、鼻炎、过敏性气道综合征和过敏性鼻支气管炎等疾病。其中，R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、C1-C6烷基、完全或部分氟化的C1-C6烷基、卤素、—S(O)nR10、—SO2N(R10)2、—N(R10)2、—C(O)N(R10)2、—NR10C(O)R9、—CO2R10、—C(O)R9、—NO2、—CN或—OR11；其中，每个R9独立地为C1-C6烷基、芳基、杂环芳基；R10独立地为氢、C1-C6烷基、芳基或杂环芳基；R11为氢、C1-C6烷基、完全或部分氟化的C1-C6烷基或一个基团—SO2R10；n为0、1或2；R5为C1-C6烷基、完全或部分氟化的C1-C6烷基、C1-C6烯基、C1-C6炔基、可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；R6为氢、C1-C6烷基或完全或部分氟化的C1-C6烷基；R7和R8独立地为氢或C1-C6烷基，或者R7和R8与它们连接的原子形成环烷基；X为—CHR6—、—S(O)n—、—C(O)—、—NR6SO2—或—SO2NR6-，其中n为0、1或2。
• Indolizineacetic Acids and Their Therapeutic Use as Ligands of the CRTH2 Receptor
  申请人：Hynd George

  公开号：US20100093751A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Compounds of formula (I) are CRTH2 ligands, useful in the treatment of, inter alia, respiratory diseases: wherein R 1 is fluoro, chloro, cyano or trifluoromethyl; R 2 is hydrogen, fluoro or chloro; R 3 is hydrogen, fluoro, chloro or trifluoromethyl; X is —CH 2 —, —S—, —S(═O)— or —S(═O) 2 —; one of Y and Y 1 is hydrogen and the other is —C(═O)R 4 , or —S(═O) 2 R 4 , or —CR 5 R 6 OR 7 or a heterocyclic group selected from furanyl, thienyl, pyrrolyl, oxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, 1,2,3-oxadiazolyl, 1,2,4-oxadiazolyl, 1,3,4-oxadiazolyl, 1,2,5-oxadiazolyl, furazanyl, 1,2,3-triazolyl, 1,2,4-triazolyl, 1,2,3-thiadiazolyl, 1,2,5-thiadiazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, 1,2,4-thiadiazolyl, tetrazolyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, 1,2,4-triazinyl and 1,3,5-triazinyl any of which may be optionally substituted; R 4 is an optionally substituted cyclic amino group having 5, 6 or 7 ring atoms which is linked to the carbonyl or sulfonyl through a ring nitrogen; R 5 and R 6 are independently hydrogen, (C 1 C 3 )alkyl, cyclopropyl, or R 5 and R 6 taken together with the carbon atom to which they are attached form a 3-6 membered cycloalkyl ring; and R 7 is optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl,

  公式（I）的化合物是CRTH2配体，可用于治疗呼吸系统疾病，其中R1为氟、氯、氰或三氟甲基；R2为氢、氟或氯；R3为氢、氟、氯或三氟甲基；X为-CH2-、-S-、-S（═O）-或-S（═O）2-；Y和Y1中的一个为氢，另一个为-C（═O）R4、-S（═O）2R4、-CR5R6OR7或从呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、呋嗪基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,5-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、四唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯嗪基、1,2,4-三嗪基和1,3,5-三嗪基中选择的杂环基，其中任何一个均可选择性地被取代；R4是一个具有5、6或7个环原子的可选择性取代的环氨基基团，通过一个环氮原子与羰基或磺酰基相连；R5和R6独立地为氢、（C1-C3）烷基、环丙基，或R5和R6与它们附着的碳原子一起形成一个3-6个成员的环烷基环；R7是可选择性取代的（C1-C6）烷基或（C3-C6）环烷基。
• WO2007/31747
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IMDOLIZINE DERIVATIVES AS LIGANDS OF THE CRTH2 RECEPTOR
  申请人：Argenta Discovery Limited

  公开号：EP1931663A1

  公开（公告）日：2008-06-18
• INDOLIZINEACETIC ACIDS AND THEIR THERAPEUTIC USE AS LIGANDS OF THE CRTH2 RECEPTOR
  申请人：Argenta Discovery Limited

  公开号：EP2121686A1

  公开（公告）日：2009-11-25