(α-T)-Benzaldehyd | 39508-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (α-T)-Benzaldehyd
• 英文别名: Phenyl(tritio)methanone
• CAS: 39508-55-9
• 化学式: C₇H₆O
• 分子量: 108.116
• InChiKey: HUMNYLRZRPPJDN-NGIXYFTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α-T)-Benzaldehyd 在 哌啶 、 吡啶 、 phenylalanine ammonia lyase 作用下， 反应 126.0h， 生成 [3R-3H]-L-Phe
  参考文献：
  名称：

  氚标记的 [3R-3H]- 和 [3S-3H]-L-苯丙氨酸的合成

  摘要：

  报道了使用化学和酶促方法合成 L-苯丙氨酸 (Phe) 的两种选择性标记同位素。[3R-3H]-L-Phe 同位素是从苯甲醛和丙二酸制备的 [3-3H] 肉桂酸获得的，使用氚化水作为放射性标记源，并在酶 PAL 的存在下加入氨。[3S-3H]-L-Phe 同位素异构体是通过在含有 PAL 和氚化水的缓冲介质中将氨添加到肉桂酸中合成的。

  DOI：

  10.1002/jlcr.461
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 sodium borotritide 作用下， 生成 (α-T)-Benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  醇脱氢酶的难以捉摸的过渡态揭晓。

  摘要：

  几十年来，由醇脱氢酶催化的氢化物转移一直难以理解。在这里，我们通过测量用于还原苯甲醛的正常 (> 1) 2 度动力学同位素效应 (KIE)，添加到为该反应收集的大量异常和矛盾数据中。因为相关的均衡效应是相反的 (< 1)，这个 KIE 避开了 2 度 KIE 的传统解释。然而，它确实能够为反应的“隧道准备状态”（TRS）开发一个综合模型，该模型适合于类似马库斯的氢隧道模型的一般方案。TRS 是沿错综复杂的重组坐标的状态集合，其中发生施主和受主之间的 H 隧穿（马库斯理论中的交叉点）。它与集成平均变分过渡状态理论所暗示的有效过渡状态相当。TRS 的特性近似为供体和受体状态的各个特性的平均值。该模型与之前看似矛盾的实验结果一致；具体来说，它解决了长期存在的关于 TRS 位置的歧义（醛类与酒精类）。该反应的 TRS 的新图片确定了集体反应坐标的主要成分和沿该坐标的鞍点的平均结构。该模型与之前看似

  DOI：

  10.1073/pnas.1000931107

文献信息

• Kinetic and solvent isotope effects on biotransformation of aromatic amino acids and their derivatives
  作者：Marianna Kańska、Jacek Jemielity、Małgorzata Pająk、Katarzyna Pałka、Katarzyna Podsadni、Elżbieta Winnicka

  DOI：10.1002/jlcr.3419

  日期：2016.12

  Aromatic amino acids such as l-phenylalanine, l-tryptophan, 3',4'-dihydroxy-l-phenylalanine (l-DOPA), and their derivatives 3',4'-dihydroxyphenylacelaldehyde (DOPAL) and 3',4'-dihydroxyphenylethanol (DOPET), play an essential role in human metabolic processes. Incorrect or slow biotransformation of these compounds leads to some metabolic dysfunctions and in some cases to some neurodegenerative diseases

  芳香族氨基酸，例如 l-苯丙氨酸、l-色氨酸、3',4'-二羟基-l-苯丙氨酸 (l-DOPA) 及其衍生物 3',4'-二羟基苯乙醛 (DOPAL) 和 3',4'-二羟基苯乙醇 (DOPET) 在人体代谢过程中发挥着重要作用。这些化合物的不正确或缓慢的生物转化会导致一些代谢功能障碍，在某些情况下还会导致一些神经退行性疾病。因此，对这些代谢物的生物转化机制的研究引起了生物化学家和医学研究人员的关注。本研究使用动力学 (KIE) 和溶剂 (SIE) 同位素效应方法研究了上述化合物的生物转化机制。概述介绍了 KIE 和 SIE 方法的结果和数值，在 l-苯丙氨酸、5'-氯-l-色氨酸和 l-多巴的生物转化研究中获得，由裂解酶组的酶（苯丙氨酸氨裂解酶、色氨酸吲哚裂解酶和酪氨酸脱羧酶）催化。在 l-苯丙氨酸脱氢酶存在的情况下，在 2'-氯-l-苯丙氨酸脱氨基过程中，以及在乙醇脱氢酶催化下将 DOPAL
• Synthesis of tritium labeled isotopomers ofL-tyrosine
  作者：W. Augustyniak、P. Suchecki、J. Jemielity、R. Ka?ski、M. Ka?ska

  DOI：10.1002/jlcr.582

  日期：2002.6

  The synthesis of four selectively labeled isotopomers of L-tyrosine, (L-Tyr), using chemical and enzymatic methods is reported. Four tritium labeled isotopomers of L-phenylalanine (L-Phe) – [2-3H]-, [2′,6′-3H2]-, [3R-3H]- and [3S-3H]- have been synthesized using a combination of chemical and enzymatic methods. The labeled isotopomers of L-Phe have been converted into [2 -3H]-, [2′,6′-3H2]-, [3R-3H]-

  报道了使用化学和酶促方法合成四种选择性标记的 L-酪氨酸同位素 (L-Tyr)。L-苯丙氨酸 (L-Phe) 的四种氚标记同位素 - [2-3H]-、[2',6'-3H2]-、[3R-3H]- 和 [3S-3H]- 已使用化学法和酶法相结合。L-Phe的标记同位素已被酶转化为[2 -3H]-、[2',6'-3H2]-、[3R-3H]-和[3S-3H]-L-Tyr L-苯基-丙氨酸 4'-单加氧酶。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.
• Leete, Edward, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 226 - 228
  作者：Leete, Edward

  DOI：——

  日期：——
• SALJOUGHIAN, MANOUCHEHR, J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1984, 21, N 6, 493-496
  作者：SALJOUGHIAN, MANOUCHEHR

  DOI：——

  日期：——
• KAJIWARA MASAHIRO; LEE S.-F.; SCOTT A. I.; AKHTAR M.; JONES C. R.; JORDAN+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 21, 967-968
  作者：KAJIWARA MASAHIRO、 LEE S.-F.、 SCOTT A. I.、 AKHTAR M.、 JONES C. R.、 JORDAN+

  DOI：——

  日期：——