trans-3-Ethoxy-1-phenyl-hepten-(1) | 16627-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3-Ethoxy-1-phenyl-hepten-(1)
• 英文别名: [(1E)-3-ethoxy-1-heptenyl]benzene；[(E)-3-ethoxyhept-1-enyl]benzene
• CAS: 16627-34-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: PAHKVXFYWQBXGO-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 (E)-(3,3-二乙氧基-1-丙烯基)苯 以 甲苯 为溶剂， 生成 trans-3-Ethoxy-1-phenyl-hepten-(1)
  参考文献：
  名称：

  Quelet,R.; D'Angelo,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1503 - 1511

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coupling of alkenes with Fischer-type alkylidene complexes of iron
  作者：M. F. Semmelhack、Rui Tamura

  DOI：10.1021/ja00360a053

  日期：1983.10

  On etudie les reactions d'alcenes fonctionnalises avec (CO) n Fe=C(OC 2 H 5 )R (avec R=C 6 H 5 , n-C 4 H 9 , t-C 4 H 9 ). Les reactions ont lieu avec une grande regioselectivite

  在研究反应中，d'alcenes 功能化 avec (CO) n Fe=C(OC 2 H 5 )R (avec R=C 6 H 5 , nC 4 H 9 , tC 4 H 9 )。大区域选择性反应
• Reactivity of RCu,BF3 and R2 CuLi,BF3 towards allylic acetals and ethers
  作者：A. Ghribi、A. Alexakis、J.F. Normant

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80012-x

  日期：——

  Organocopper and cuprate reagents associated with Lewis acids, are highly reactive towards allylic acetals and ethers. Displacements of the alkoxy group occurs by SN2' attack according to the various parameters of the reaction.

  与路易斯酸相关的有机铜和铜酸盐试剂对烯丙基乙缩醛和醚具有高反应性。根据反应的各种参数，通过SN 2 '攻击发生烷氧基的置换。
• SEMMELHACK, M. F.;TAMURA, RUI, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 22, 6750-6752
  作者：SEMMELHACK, M. F.、TAMURA, RUI

  DOI：——

  日期：——
• GHRIBI, A.;ALEXAKIS, A.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 29, 3079-3082
  作者：GHRIBI, A.、ALEXAKIS, A.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• PANSEVICH-KOLYADA V. I.; BOGUSH B. K., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N., IZV. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1978, HO 4, 120+
  作者：PANSEVICH-KOLYADA V. I.、 BOGUSH B. K.

  DOI：——

  日期：——