光敏剂(PSs)具有跨系统交叉(ISC)的刺激响应可逆切换,对于智能光动力疗法(PDT)来说是非常有前途的,但是要实现这一目标仍然是巨大的挑战。这项研究介绍了一种策略,该策略可在新型PS中获得ISC的这种可逆转换,该PS表现出共轭主链的刺激引发的扭曲。我们提出了一种多学科的方法,其中包括飞秒瞬态吸收光谱法和量子
化学计算。将有机结构报告显示显着增强ISC效率(Φ ISC),通过增加扭曲程度,将其从近0%切换到90%,从而提供了一种促进ISC的创新机制。这使我们在这里提出并演示了智能PDT的概念,其中pH诱导的可逆扭曲使ISC速率最大化,因此仅在病理刺激(例如pH值变化,缺氧或暴露于酶)下才具有强大的光动力作用。当PS从病理区域转移或代谢时,ISC过程将关闭以停用PDT功能。