{4-[5-(5-tert-Butyl-oxazol-2-ylmethylsulfanyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 371114-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: {4-[5-(5-tert-Butyl-oxazol-2-ylmethylsulfanyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(t-Butoxycarbonylamino)-n-[5-[[[5-(1,1-dimethylethyl)-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]cyclohexylcarboxamide；tert-butyl N-[4-[[5-[(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)methylsulfanyl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl]cyclohexyl]carbamate
• CAS: 371114-60-2
• 化学式: C₂₃H₃₄N₄O₄S₂
• 分子量: 494.679
• InChiKey: RBLREBLSMAKUKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[5-(5-tert-Butyl-oxazol-2-ylmethylsulfanyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica 、 Ethyl acetate isopropyl amine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以1:2:7 methanol/iso-propylamine/ethyl acetate) to afford 0.74 g of the cis isomer as a yellow solid and 0.50 g of the trans isomer as a brown solid的产率得到Methanol isopropylamine ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  N-[5-[[[5-alkyl-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-carboxamide inhibitors of cyclin dependent kinases

  摘要：

  本发明描述了I型化合物：及其对映体、非对映异构体和药学上可接受的盐。I型化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗增殖性疾病，例如癌症、炎症和关节炎。它们也可能有用于治疗阿尔茨海默病、化疗引起的脱发和心血管疾病。

  公开号：

  US06515004B1
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-3,3-dimethylbutan-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~105.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 {4-[5-(5-tert-Butyl-oxazol-2-ylmethylsulfanyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  细胞周期蛋白依赖性激酶2的N-（环烷基氨基）酰基-2-氨基噻唑抑制剂。N-[5-[[[5-（1,1-二甲基乙基）-2-恶唑基]甲基]硫代] -2-噻唑基]- 4-哌啶甲酰胺（BMS-387032），一种高效且选择性的抗肿瘤药。

  摘要：

  发现具有含碱性胺的非芳香族酰基侧链的N-酰基-2-氨基噻唑是有效的，选择性的CDK2 / cycE抑制剂，在小鼠中表现出抗肿瘤活性。特别是化合物21 [N- [5-[[[5-（1,1-二甲基乙基）-2-恶唑基]甲基]硫代] -2-噻唑基] -4-哌啶基芳酰胺，BMS-387032]被确定为具有ATP竞争性和CDK2选择性的抑制剂，已被选作抗肿瘤药物进入1期人类临床试验。在无细胞酶分析中，21显示CDK2 / cycE IC（50）= 48 nM，选择性分别是CDK1 / cycB和CDK4 / cycD的10倍和20倍。在一组12种无关的激酶上也具有很高的选择性。在A2780细胞毒性实验中建立了抗增殖活性，其中21个显示IC（50）= 95 nM。代谢和药代动力学研究表明，21种在三种物种中的血浆半衰期为5-7小时，在小鼠（69％）和人（63％）血清中的蛋白结合率均较低。口服给予小鼠，大鼠

  DOI：

  10.1021/jm0305568

文献信息

• [EN] N-[5-[[[5-ALKYL-2-OXAZOLYL]METHYL]THIO]-2-THIAZOLYL]-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS CONTENANT N-[5-[[[5-ALKYL-2-OXAZOLYL]METHYL]THIO]-2-THIAZOLYL]CARBOXAMIDE INHIBANT DES KINASES DEPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001044242A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  The present invention describes compounds of formula (I): and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds are protein kinase inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, for example, cancer, inflammation and arthritis. They may also be useful in the treatment of Alzheimer's disease, chemotherapy-induced alopecia, and cardiovascular disease.

  本发明描述了公式（I）的化合物及其对映体、非对映异构体和药学上可接受的盐。公式（I）化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗增殖性疾病，例如癌症、炎症和关节炎。它们还可以用于治疗阿尔茨海默病、化疗诱导的脱发和心血管疾病。
• [EN] N-[5-[[[5-ALKYL-2-OXAZOLYL]METHYL]THIO]-2-THIAZOLYL] CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS N-[5-[[[5-ALKYL-2-OXAZOLYL]METHYL]THIO]-2-THIAZOLYL] CARBOXAMIDE DE LA KINASE DEPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002010162A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present invention describes compounds of the formula: and enantiomers, diasteromers, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula compounds are protein kinase inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, for example, cancer, inflammation and arthritis. They may also be useful in the treatment of Alzheimer's disease, chemotherapy-induced alopecia, and cardiovascular disease.

  本发明描述了以下式子的化合物：及其对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗增生性疾病，例如癌症、炎症和关节炎。它们也可能对治疗阿尔茨海默病、化疗诱导性脱发和心血管疾病有用。
• N-&lsqb;5-&lsqb;&lsqb;&lsqb;5-alkyl-2-oxazolyl&rsqb;methyl&rsqb;thio&rsqb;-2-thiazolyl&rsqb;-carboxamide inhibitors of cyclin dependent kinases
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06515004B1

  公开（公告）日：2003-02-04

  The present invention describes compounds of formula I: and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds are protein kinase inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, for example, cancer, inflammation and arthritis. They may also be useful in the treatment of Alzheimer's disease, chemotherapy-induced alopecia, and cardiovascular disease.

  本发明描述了I型化合物：及其对映体、非对映异构体和药学上可接受的盐。I型化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗增殖性疾病，例如癌症、炎症和关节炎。它们也可能有用于治疗阿尔茨海默病、化疗引起的脱发和心血管疾病。
• N-[5-[[[5-ALKYL-2-OXAZOLYL]METHYL]THIO]-2-THIAZOLYL CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1240166A1

  公开（公告）日：2002-09-18
• METHODS FOR PREVENTING AND TREATING ALOPECIA INDUCED BY CHEMOTHERAPY OR RADIOTHERAPY
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1282419A2

  公开（公告）日：2003-02-12