4-(p-trifluoromethylphenyl)-2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran | 63072-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-trifluoromethylphenyl)-2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran
• 英文别名: 2,4,6-Triphenyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-thiopyran；2,4,6-triphenyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiopyran
• CAS: 63072-27-5
• 化学式: C₃₀H₂₁F₃S
• 分子量: 470.558
• InChiKey: NWGCQJXZGNZWKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-trifluoromethylphenyl)-2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以90%的产率得到4-(p-trifluoromethylphenyl)-2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  吸电子基团对四芳基-4H-噻喃-1,1-二氧化物光异构化的影响

  摘要：

  新的砜衍生物 4,4-di (p-trifluoromethylphenyl)-2,6-diphenyl-4H-thiopyran-1, 1-dioxide 和 4-(p-trifluoromethylphenyl)-2,4,6- 的合成和光异构化已经研究了三苯基-4H-噻喃-1,1-二氧化物。光产物的相对摩尔比与2,4,4,6-四苯基-4H-噻喃-1,1-二氧化物以及供电子取代的4-甲基-2,4,6-三芳基- 4H-噻喃-1,1-二氧化物在相同实验条件下使用 1H NMR 光谱作为模型化合物。在三重激发态二-π-甲烷重排的基础上讨论了观察到的结果。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:557–561, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc

  DOI：

  10.1002/hc.20455

文献信息

• 4H-Thiopyran-1-oxides. Conformational analysis and photochemical isomerization
  作者：Farnaz Jafarpour、Hooshang Pirelahi

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.025

  日期：2006.3

  are described. Substitution-induced changes to the sulfinyl group stereomutation and the ring conformation are investigated. The sulfoxides were configurationally stable at a wide thermal range, but underwent photocatalysed stereomutation at sulfur without concomitant isomerization at C-4. In almost all cases the trans isomer predominated at equilibrium. The theoretical studies are in close agreement

  描述了一系列2,4,4,6-四取代-4 H-硫代吡喃-1-氧化物的立体化学方面和光化学。研究了亚砜基立体突变和环构象的取代诱导变化。亚砜在很宽的温度范围内都具有构型稳定性，但是在硫上进行了光催化的立体突变，而在C-4上没有伴随的异构化。在几乎所有情况下，反式异构体均处于平衡状态。理论研究与实验结果非常吻合。
• Pirelahi, Hooshang; Hashdroodi, Mehri Seyed, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, <hi>1994</hi>, vol. 96, # 1-4, p. 475 - 476
  作者：Pirelahi, Hooshang、Hashdroodi, Mehri Seyed

  DOI：——

  日期：——
• Effects of electron-withdrawing group on the photoisomerization of tetraaryl-4<i>H</i>-thiopyran-1,1-dioxides
  作者：Farnaz Jafarpour、Fatemeh Ramezani、Hooshang Pirelahi

  DOI：10.1002/hc.20455

  日期：2008.9

  4,6-triaryl-4H-thiopyran-1,1-dioxides as model compounds under identical experimental conditions using 1H NMR spectroscopy. The results observed are discussed on the basis of a triplet excited state di-π-methane rearrangement. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 19:557–561, 2008; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20455

  新的砜衍生物 4,4-di (p-trifluoromethylphenyl)-2,6-diphenyl-4H-thiopyran-1, 1-dioxide 和 4-(p-trifluoromethylphenyl)-2,4,6- 的合成和光异构化已经研究了三苯基-4H-噻喃-1,1-二氧化物。光产物的相对摩尔比与2,4,4,6-四苯基-4H-噻喃-1,1-二氧化物以及供电子取代的4-甲基-2,4,6-三芳基- 4H-噻喃-1,1-二氧化物在相同实验条件下使用 1H NMR 光谱作为模型化合物。在三重激发态二-π-甲烷重排的基础上讨论了观察到的结果。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:557–561, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc