1-tert-butyl-6-hydroxynaphthalene | 64002-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-tert-butyl-6-hydroxynaphthalene
• 英文别名: 5-Tert-butylnaphthalen-2-ol
• CAS: 64002-63-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: JCMFZVVISYCCSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-6-hydroxynaphthalene 在 盐酸 、 三氟化硼 、 水 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4''-tert-butyl-5,6-benzoflavanone
  参考文献：
  名称：

  Starkov, S. P.; Polyanskaya, N. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2157 - 2161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-tert-butyl-6-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  由双（联芳基）二炔合成多环芳烃：具有低克拉酯成分的大型多环芳烃

  摘要：

  报道了一种新的合成方法，可合成出低Clar六官能团的大型聚芳烃（PAH）（见图）。合成规程涉及起始双（联芳基）二炔，其经历最初的PtCl 2催化的芳构化，以及随后的2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌（DDQ）氧化。

  DOI：

  10.1002/chem.201101057

文献信息

• QUINOLINONE-PYRAZOLONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US20120196845A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention is directed to quinolinone-pyrazolone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的喹啉酮-吡唑酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用上述化合物和组合物的方法。
• Substituted quinazoline compounds and methods of use thereof
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US10829458B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have one of the following structures (I), (II) or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein R1, R2a, R2b, R2c, R3a, R3b, R4a, R4b, R5a, R5b, R6, A, B, G1, G2, L1, L2, m1, m2, n, x, y, X and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  本研究提供了具有抑制 G12C 突变 KRAS 蛋白活性的化合物。这些化合物具有以下结构之一 (I)、(II) 或 (III)： 或其药学上可接受的盐、立体异构体或原药，其中 R1、R2a、R2b、R2c、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b、R6、A、B、G1、G2、L1、L2、m1、m2、n、x、y、X 和 E 如本文所定义。还提供了与制备和使用此类化合物相关的方法、包含此类化合物的药物组合物以及调节G12C突变型KRAS蛋白活性以治疗疾病（如癌症）的方法。
• CTAPKOB, S. P.;POLYANSKAYA, N. L., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, N 11, 2504-2508
  作者：CTAPKOB, S. P.、POLYANSKAYA, N. L.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES, PARTICULARLY HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE
  申请人：Tung Roger D.

  公开号：US20110112114A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting proteases, particularly serine proteases, and more particularly HCV NS3 proteases. The compounds, and the compositions and methods that utilize them, can be used, either alone or in combination to inhibit viruses, particularly HCV virus.
• US8895580B2
  申请人：——

  公开号：US8895580B2

  公开（公告）日：2014-11-25