1-(叔丁基)-6-甲氧基萘 | 1263428-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(叔丁基)-6-甲氧基萘
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-6-methoxynaphthalene
• 英文别名: 1-Tert-butyl-6-methoxynaphthalene
• CAS: 1263428-86-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: MJBDMRDKDOKYRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁基)-6-甲氧基萘 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-tert-butyl-6-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  由双（联芳基）二炔合成多环芳烃：具有低克拉酯成分的大型多环芳烃

  摘要：

  报道了一种新的合成方法，可合成出低Clar六官能团的大型聚芳烃（PAH）（见图）。合成规程涉及起始双（联芳基）二炔，其经历最初的PtCl 2催化的芳构化，以及随后的2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌（DDQ）氧化。

  DOI：

  10.1002/chem.201101057
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1-tert-butyl-3,4-dihydronaphthalene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以7 g的产率得到1-(叔丁基)-6-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  由双（联芳基）二炔合成多环芳烃：具有低克拉酯成分的大型多环芳烃

  摘要：

  报道了一种新的合成方法，可合成出低Clar六官能团的大型聚芳烃（PAH）（见图）。合成规程涉及起始双（联芳基）二炔，其经历最初的PtCl 2催化的芳构化，以及随后的2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌（DDQ）氧化。

  DOI：

  10.1002/chem.201101057

文献信息

• Nickel-Catalyzed Kumada Cross-Coupling Reactions of Tertiary Alkylmagnesium Halides and Aryl Bromides/Triflates
  作者：Amruta Joshi-Pangu、Chao-Yuan Wang、Mark R. Biscoe

  DOI：10.1021/ja202769t

  日期：2011.6.8

  We report a Ni-catalyzed process for the cross-coupling of tertiary alkyl nucleophiles and aryl bromides. This process is extremely general for a wide range of electrophiles and generally occurs with a ratio of retention to isomerization >30:1. The same procedure also accommodates the use of aryl triflates, vinyl chlorides, and vinyl bromides as the electrophilic component.

  我们报告了一种用于叔烷基亲核试剂和芳基溴化物交叉偶联的 Ni 催化过程。这个过程对于范围广泛的亲电子试剂来说是非常普遍的，并且通常在保留与异构化的比率 > 30:1 的情况下发生。相同的程序也适用于使用芳基三氟甲磺酸酯、氯乙烯和溴乙烯作为亲电子组分。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Petter Russell C.

  公开号：US20090306085A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• PREPARATION OF (R,R)-FENOTEROL AND (R,R)-OR (R,S)-FENOTEROL ANALOGUES AND THEIR USE IN TREATING CONGESTIVE HEART FAILURE
  申请人：Wainer Irving W.

  公开号：US20120157543A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  This disclosure concerns the discovery of (R,R)- and (R,S)-fenoterol analogues which are highly effective at binding β2-adrenergic receptors. Exemplary chemical structures for these analogues are provided. Also provided are pharmaceutical compositions including the disclosed (R,R)-fenoterol and fenoterol analogues, and methods of using such compounds and compositions for the treatment of cardiac disorders such as congestive heart failure and pulmonary disorders such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease.

  本公开涉及(R,R)-和(R,S)-芬特罗类似物的发现，它们在结合β2-肾上腺素受体方面具有高度有效性。提供了这些类似物的示例化学结构。还提供了包括所披露的(R,R)-芬特罗和芬特罗类似物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗心脏疾病，如充血性心力衰竭和肺部疾病，如哮喘或慢性阻塞性肺疾病的方法。
• THE USE OF FENOTEROL AND FENOTEROL ANALOGUES IN THE TREATMENT OF GLIOBLASTOMAS AND ASTROCYTOMAS
  申请人：Wainer Irving W.

  公开号：US20130005799A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  This disclosure concerns the discovery of the use of fenoterol and (R,R)- and (R,S)-fenoterol analogues for the treatment of a tumor expressing a β2-adrenergic receptor, such as a primary brain tumor, including a glioblastoma or astrocytoma expressing a β2-adrenergic receptor. In one example, the method includes administering to a subject a therapeutically effective amount of fenoterol, a specific fenoterol analogue or a combination thereof to reduce one or more symptoms associated with the tumor, thereby treating the tumor in the subject.

  此披露涉及使用费诺特罗及(R,R)-和(R,S)-费诺特罗类似物治疗表达β2-肾上腺素能受体的肿瘤，例如表达β2-肾上腺素能受体的原发性脑肿瘤，包括胶质母细胞瘤或星形细胞瘤。在一个例子中，该方法包括向受试者施用治疗有效量的费诺特罗、特定的费诺特罗类似物或其组合物，以减轻与肿瘤相关的一个或多个症状，从而治疗受试者的肿瘤。
• Substituted Cyclopenta Pyrimidine Bicyclic Compounds Having Antitmitotic And/Or Antitumor Activity And Methods Of Use Thereof
  申请人：Gangjee Aleem

  公开号：US20140303188A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention provides substituted cyclopenta and cyclopentyl pyrimidine bicyclic compounds of Formula III, and 5,6-saturated and unsaturated and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, and hydrates thereof, having antimitotic activity, anti-multidrug resistance activity, such as for example P-glycoprotein inhibition, and antitumor activity, and which inhibit paclitaxel sensitive and resistant tumor cells. Also provided are methods of utilizing these compounds for treating tumor cells and inhibiting mitosis of cancerous cells.

  本发明提供了式III的取代环戊基和环戊基嘧啶双环化合物，以及5,6-饱和和不饱和的药物可接受的盐、前药、溶剂化合物和水合物，具有抗有丝分裂活性、抗多药耐药活性，例如P-糖蛋白抑制作用和抗肿瘤活性，并且抑制紫杉醇敏感和耐药的肿瘤细胞。还提供了利用这些化合物治疗肿瘤细胞和抑制癌细胞有丝分裂的方法。