摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(3-chloro-anilino)-6-methyl-1H-pyridin-2-one | 74990-57-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-chloro-anilino)-6-methyl-1H-pyridin-2-one
英文别名
4-(3-chloroanilino)-6-methyl-1H-pyridin-2-one
4-(3-chloro-anilino)-6-methyl-1<i>H</i>-pyridin-2-one化学式
CAS
74990-57-1
化学式
C12H11ClN2O
mdl
——
分子量
234.685
InChiKey
GEOFFMHNJUBVJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-chloro-anilino)-6-methyl-1H-pyridin-2-one三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以69%的产率得到methyl-2 chloro-7 dihydro-1,2 oxo-1 pyrido<4,3-b>quinoleine
    参考文献:
    名称:
    吡啶并茂新合成[4,3- b ]喹诺酮类药物替代品1
    摘要:
    关于新合成的吡啶并[4,3- b ]喹诺酮类化合物的替代品,它取代了合法的三色混合物。décritune nouvellesynthèsede pyrido [4,3- b ]quinoléines多样化替代了leur sommet 1 qui comporte seulement troisétapes。Vinsmeir-Haack反应条件的羟基二芳基氨基-4吡啶类化合物,由oxo-1二氢-1,2-吡啶基[4,3- b ]喹啉制成;氯代吡啶类化合物随同氯代-1吡啶基[4,3- b ]喹啉类化合物的替代品被同等胺类取代。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170208
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯胺2,4-二羟基-6-甲基吡啶 反应 168.0h, 以65%的产率得到4-(3-chloro-anilino)-6-methyl-1H-pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    吡啶并茂新合成[4,3- b ]喹诺酮类药物替代品1
    摘要:
    关于新合成的吡啶并[4,3- b ]喹诺酮类化合物的替代品,它取代了合法的三色混合物。décritune nouvellesynthèsede pyrido [4,3- b ]quinoléines多样化替代了leur sommet 1 qui comporte seulement troisétapes。Vinsmeir-Haack反应条件的羟基二芳基氨基-4吡啶类化合物,由oxo-1二氢-1,2-吡啶基[4,3- b ]喹啉制成;氯代吡啶类化合物随同氯代-1吡啶基[4,3- b ]喹啉类化合物的替代品被同等胺类取代。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170208
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • RIVALLE C.; BISAGNI E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 245-248
    作者:RIVALLE C.、 BISAGNI E.
    DOI:——
    日期:——
  • Nouvelle synthèse des pyrido[4,3-<i>b</i>]quinoléines substituées sur leur sommet 1
    作者:Christian Rivalle、Emile Bisagni
    DOI:10.1002/jhet.5570170208
    日期:1980.3
    diversement substituées sur leur sommet 1 qui comporte seulement trois étapes. Ainsi, les hydroxy-2 arylamino-4 pyridines sont transformées dans les conditions de la réaction de Vilsmeir-Haack en donnant directement les oxo-1 dihydro-1,2 pyrido[4,3-b]quinoléines; la chloration de ces dernières engendre ensuite les chloro-1 pyrido[4,3-b]quinoléines qui sont aisément substituées par des amines variées.
    关于新合成的吡啶并[4,3- b ]喹诺酮类化合物的替代品,它取代了合法的三色混合物。décritune nouvellesynthèsede pyrido [4,3- b ]quinoléines多样化替代了leur sommet 1 qui comporte seulement troisétapes。Vinsmeir-Haack反应条件的羟基二芳基氨基-4吡啶类化合物,由oxo-1二氢-1,2-吡啶基[4,3- b ]喹啉制成;氯代吡啶类化合物随同氯代-1吡啶基[4,3- b ]喹啉类化合物的替代品被同等胺类取代。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐