3-Methoxy-2,6,7-trimethyl-naphthochinon-1,4 | 18691-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Methoxy-2,6,7-trimethyl-naphthochinon-1,4
• 英文别名: 3-Methoxy-2,6,7-trimethyl-1,4-naphthochinon；2-methoxy-3,6,7-trimethyl-[1,4]naphthoquinone；2-Methoxy-3,6,7-trimethyl-[1,4]naphthochinon；2-Methoxy-3,6,7-trimethylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 18691-11-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: JPZRUHPAWBDQRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-甲基-[1,4]苯并喹啉酮 在 甲醇 、 sodium dichromate 、 氢溴酸 、 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Methoxy-2,6,7-trimethyl-naphthochinon-1,4
  参考文献：
  名称：

  Trave et al., Chimica e l'Industria (Milan, Italy), 1959, vol. 41, p. 19,25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some 1,4-naphthoquinones and reactions relating to their use in the study of bacterial growth inhibition
  作者：R. F. Silver、H. L. Holmes

  DOI：10.1139/v68-309

  日期：1968.6.1

  A series of 107 1,4-naphthoquinones and related products has been synthesized to study their mode of action in bacterial growth inhibition. The in vitro reactions of a number of these with aniline, n-butylamine, sodium methoxide, and an n-buthanethiol–triethylamine mixture have been examined. A series of epoxides of C-2 monosubstituted and C-2,C-3 disubstituted 1,4-naphthoquinones has been synthesized and their reactions with amines, thiols, and halogen acids have been studied. The ultraviolet absorption maxima of many of these quinones are also tabulated.

  合成了一系列107种1,4-萘醌和相关产物，以研究它们在抑制细菌生长中的作用方式。已经研究了其中一些与苯胺、正丁胺、甲氧基钠和正丁硫醇-三乙胺混合物的体外反应。合成了一系列C-2单取代和C-2、C-3双取代1,4-萘醌的环氧化物，并研究了它们与胺、硫醇和卤素酸的反应。这些醌类化合物中许多的紫外吸收极值也已列出。
• Naphtalene anti-psoriatic agents
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0282006A1

  公开（公告）日：1988-09-14

  Psoriasis in mammals is relieved by administering naphthalenes of the formula: wherein:     R¹ is lower alkoxy or optionally substituted phenoxy;     R² is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy or optionally substituted phenylalkyl;     R³ is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-lower-alkyl or optionally substituted phenyl-lower-­alkoxy, and m is 1 or 2;     X and Y may be different or are the same, and if different are either R⁴ or -C(O)W, and if the same are both -C(O)W, wherein     R⁴ is lower alkyl or optionally substituted phenyl-lower-alkyl;     W is -OR⁵ or -NR⁶R⁷,     wherein R⁵ is alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl; and R⁶ and R⁷ are independently hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl or optionally substituted phenyl.

  哺乳动物的牛皮癣可通过服用式中的萘来缓解： 其中 R¹ 是低级烷氧基或任选取代的苯氧基； R² 是氢、低级烷基、低级烷氧基、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯基烷基； R³ 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤代、任选取代的苯基、任选取代的苯基-低级烷基或任选取代的苯基-低级烷氧基，且 m 是 1 或 2； X 和 Y 可以不同或相同，如果不同，则为 R⁴ 或 -C(O)W，如果相同，则均为 -C(O)W、 其中 R⁴ 是低级烷基或任选取代的苯基-低级烷基； W 是-OR⁵或-NR⁶R⁷、 其中 R⁵ 是烷基、任选取代的苯基或任选取代的苄基；以及 R⁶ 和 R⁷ 独立地为氢、低级烷基、环烷基或任选取代的苯基。
• Naphthalene anti-psoriatic agents
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0282056A2

  公开（公告）日：1988-09-14

  Psoriasis in mammals is relieved by topically administering naphthalenes of the formula: wherein:     R¹ is lower alkoxy or optionally substituted phenoxy;     R² is hydrogen, lower alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl-lower-alkyl;     R³ is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-lower-alkyl or optionally substituted phenyl-lower-­alkoxy, and m is 1 or 2;     X and Y are different and are selected from the group consisting of hydrogen, R⁴ and -C(O)W, wherein     W is alkyl of one to seven carbon atoms, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl; and     R⁴ is lower alkyl or optionally substituted phenyl-lower-alkyl.

  哺乳动物的牛皮癣可通过局部施用式中的萘来缓解： 其中 R¹ 是低级烷氧基或任选取代的苯氧基； R² 是氢、低级烷基、任选取代的苯基或任选取代的苯基-低级烷基； R³ 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤代、任选取代的苯基、任选取代的苯基-低级烷基或任选取代的苯基-低级烷氧基，且 m 是 1 或 2； X 和 Y 不同，且选自由氢、R⁴ 和-C(O)W 组成的组、 其中 W 是一至七个碳原子的烷基、任选取代的苯基或任选取代的苄基；和 R⁴ 是低级烷基或任选取代的苯基-低级烷基。
• US4758587A
  申请人：——

  公开号：US4758587A

  公开（公告）日：1988-07-19
• US4786652A
  申请人：——

  公开号：US4786652A

  公开（公告）日：1988-11-22