1-acetyl-4-(5-chloro-benzo[c]isoxazol-3-yl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole | 60354-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-acetyl-4-(5-chloro-benzo[c]isoxazol-3-yl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1H-Pyrazole, 1-acetyl-4-(5-chloro-2,1-benzisoxazol-3-yl)-3,5-dimethyl-；1-[4-(5-chloro-2,1-benzoxazol-3-yl)-3,5-dimethylpyrazol-1-yl]ethanone
• CAS: 60354-20-3
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 289.721
• InChiKey: RNPSGZSUQLQRQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-(5-chloro-benzo[c]isoxazol-3-yl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Chlor-3-(3,5-dimethylpyrazolyl)anthranil
  参考文献：
  名称：

  1,4- and 1,7-Addition reactions of 4-(substituted benzylidene)-3,5-dimethylisopyrazoles.

  摘要：

  4-(取代苄基)-3, 5-二甲基异吡唑（1a-1c）与酸酐、盐酸甲醇溶液、醋酸中的溴、二甲基硫酸盐以及吡啶中的酰氯（如醋酰氯、苯甲酰氯、乙基氯甲酸酯及对甲苯磺酰氯）的反应产生了相对较好的1, 4-加成产物（2-10）。另一方面，4-(邻硝基苄基)异吡唑（1a）与醋酰氯、苯甲酰氯或乙基氯甲酸酯反应后，未使用吡啶，生成了5-氯-3-(1-取代的3, 5-二甲基吡唑基)氨基苯甲酸（13, 14, 和15）。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.1141
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酰氯 生成 1-acetyl-4-(5-chloro-benzo[c]isoxazol-3-yl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,4- and 1,7-Addition reactions of 4-(substituted benzylidene)-3,5-dimethylisopyrazoles.

  摘要：

  4-(取代苄基)-3, 5-二甲基异吡唑（1a-1c）与酸酐、盐酸甲醇溶液、醋酸中的溴、二甲基硫酸盐以及吡啶中的酰氯（如醋酰氯、苯甲酰氯、乙基氯甲酸酯及对甲苯磺酰氯）的反应产生了相对较好的1, 4-加成产物（2-10）。另一方面，4-(邻硝基苄基)异吡唑（1a）与醋酰氯、苯甲酰氯或乙基氯甲酸酯反应后，未使用吡啶，生成了5-氯-3-(1-取代的3, 5-二甲基吡唑基)氨基苯甲酸（13, 14, 和15）。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.1141

文献信息

• KURIHARA T.; SAKAMOTO Y.; SAKAGUCHI T.; HIRANO H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 4, 1141-1146
  作者：KURIHARA T.、 SAKAMOTO Y.、 SAKAGUCHI T.、 HIRANO H.

  DOI：——

  日期：——