3,5-dimethoxy-N-propylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-N-propylbenzamide
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD01215840
• 分子量: 223.272
• InChiKey: UPMKYKHVFQTXJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 3,5-dimethoxy-N-propylbenzamide 在 copper(I) oxide 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到3,5-dimethoxy-N-propyl-4-(triethylsilyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用氢硅烷的自由基促进的芳烃的位点选择性C–H硅烷化

  摘要：

  开发了使用氢硅烷的自由基促进的芳基/杂芳基CH硅烷化反应。这种交叉脱氢甲硅烷基化可以使富电子和贫电子的芳族化合物以独特的选择性提供所需的芳基硅烷。通过检查超过54个实例，观察到“对位选择性”。这种特殊的取向与Friedel-Crafts的C-H甲硅烷基化或过渡金属催化的脱氢甲硅烷基化完全不同。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02717

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3- AND 4- AMINOMETHYLPIPERIDINES FOR USE AS BETA-SECRETASE IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] 3- ET 4- AMINOMETHYLPIPERIDINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME BETA-SECRETASE DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004002483A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention relates to novel compounds, which are substituted chiral or achiral derivatives of 3- or 4- aminomethylpiperidine of the general formula (I). The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of general formula (I) and especially their use as inhibitors of beta-secretases for the treatment of Alzheimer’s disease.

  本发明涉及新型化合物，其为通式（I）的3-或4-氨基甲基哌啶的取代手性或非手性衍生物。本发明还涉及包括制备这些化合物的工艺、含有一种或多种通式（I）化合物的药物组合物以及特别是它们作为β-分泌酶抑制剂用于治疗阿尔茨海默病的相关方面。
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES BINDING TO MUCARINIC M3 RECEPTORS
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20100041887A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的化合物，其以盐或双离子形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉乙酰胆碱M3受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Quinuclidine derivatives binding to mucarinic m3 receptors
  申请人：Collingwood Paul Stephen

  公开号：US20070060563A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的盐或双电离形式的化合物，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的病症。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• US7576117B1
  申请人：——

  公开号：US7576117B1

  公开（公告）日：2009-08-18
• US8168654B2
  申请人：——

  公开号：US8168654B2

  公开（公告）日：2012-05-01