diisopropylcarbamic acid 2-formylphenyl ester | 1581705-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diisopropylcarbamic acid 2-formylphenyl ester
• 英文别名: 2-formylphenyl N,N-diisopropylcarbamate；(2-formylphenyl) N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 1581705-33-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: HLBUZWQUXVDBAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 仲丁基锂 作用下， 以 吡啶 、 环己烷 为溶剂， 生成 diisopropylcarbamic acid 2-formylphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  可持续反应介质中好氧条件下氨基锂促进的化学和区域选择性阴离子薯条重排

  摘要：

  在台式需氧条件下，使用氨基锂作为易于处理的金属化剂，可以从O-芳基氨基甲酸酯中简单、可扩展且可持续地获取水杨酰胺。生态友好型环戊基甲基醚 (CPME) 中的可调区域选择性邻位和侧位金属化允许阴离子在空气中快速迁移，并具有来自生物可再生质子共晶混合物的意想不到的有益贡献。

  DOI：

  10.1002/chem.202201154

文献信息

• Quinoline-2-carboimine copper complex immobilized on amine functionalized silica coated magnetite nanoparticles: a novel and magnetically retrievable catalyst for the synthesis of carbamates via C–H activation of formamides
  作者：R. K. Sharma、Sriparna Dutta、Shivani Sharma

  DOI：10.1039/c4dt03236e

  日期：——

  In the present study, we report the synthesis of a highly efficient and magnetically retrievable catalytic system (Cu-2QC@Am-SiO2@Fe3O4) through the covalent immobilization of quinoline-2-carboxaldehyde (2QC) on an amine functionalized silica coated ferrite nanosupport followed by metallation with copper acetate. The structure of the organic–inorganic hybrid nanomaterial has been confirmed using various

  在本研究中，我们报告了一种高效且可磁回收的催化体系（Cu-2QC @ Am-SiO 2 @Fe 3 O 4）的合成）通过将喹啉-2-甲醛（2QC）共价固定在胺官能化的二氧化硅包覆的铁氧体纳米载体上，然后用乙酸铜金属化。有机-无机杂化纳米材料的结构已通过各种物理化学技术得到了证实，例如粉末X射线衍射（XRD），傅立叶变换红外光谱（FT-IR），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM） ，能量色散X射线光谱法（EDS），能量色散X射线荧光光谱法（ED-XRF），原子吸收光谱法（AAS），电感耦合等离子体光谱法（ICP）和振动样品磁强法（VSM）。所得的纳米催化剂在工业和药学上重要的氨基甲酸酯的合成中显示出显着的催化功效。在无溶剂条件下通过C–H活化甲酰胺。本方法的最重要的属性是催化剂可以简单地通过外部磁力来回收并重复使用几次而其活性没有任何显着降低。此外，为了确保纳米结构催化剂的固有
• Copper-Catalyzed Oxidative Coupling of Formamides with Salicylaldehydes: Synthesis of Carbamates in the Presence of a Sensitive Aldehyde Group
  作者：Balaji D. Barve、Yang-Chang Wu、Mohamed El-Shazly、Da-Wei Chuang、Yuan-Bin Cheng、Jeh-Jeng Wang、Fang-Rong Chang

  DOI：10.1021/jo402798k

  日期：2014.4.4

  A diverse library of novel carbamates was synthesized utilizing copper-catalyzed oxidative C-O coupling of formamides and salicylaldehydes. Sensitive aldehyde groups remained intact in the presence of an oxidant and a transition-metal salt. Salicylaldehydes bearing electron-donating, electron-withdrawing, and halogen groups as well as 1-hydroxy-2-naphthaldehydes provided the desired carbamates in good to excellent yields.