2,2,3,5,5-Pentadeuterio-1-methyl-4-phenylpyrrole | 1083314-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,3,5,5-Pentadeuterio-1-methyl-4-phenylpyrrole
• CAS: 1083314-98-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 164.191
• InChiKey: YSXZLMAVUKNKOW-XEGMXQFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-phenylpyrrole 在 diclazuril 、 重水 、 锌 作用下， 以 乙醇-D1 为溶剂， 生成 2,2,3,5,5-Pentadeuterio-1-methyl-4-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  单胺氧化酶B氧化1-甲基-3-苯基-3-吡咯啉类似物的氘同位素效应。

  摘要：

  帕金森氏诱导剂1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）是一种环状叔烯丙胺，具有良好的单胺氧化酶B（MAO-B）底物性质。MAO-B催化MPTP的环α-碳2电子生物活化，以产生1-甲基-4-苯基-2,3-二氢吡啶鎓物种（MPDP（+））。相应的5元环MPTP类似物1-甲基-3-苯基-3-吡咯啉也经过MAO-B催化氧化，得到2-电子氧化产物1-甲基-3-苯基吡咯。在这里我们报告动力学氘同位素对1-甲基-3-苯基-3-吡咯啉和1-甲基-3-（4的稳态氧化的V（max）和V（max）/ K（m）的影响-狒狒肝脏MAO-B合成-氟苯基）-3-吡咯啉，使用相应的吡咯啉-2,2,4,5,5-d（5）类似物作为氘代底物。两种底物对V（max）的表观同位素效应分别为4.29和3.98，而对V（max）/ K（m）的同位素效应分别为5.71和3.37。报道的以氘化底物MPTP-6,6-d（2）

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.001