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(Z)-4-(butyltellanyl)-4-phenylbut-3-en-2-one | 251991-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-4-(butyltellanyl)-4-phenylbut-3-en-2-one
英文别名
(Z)-3-(n-butyltelanyl)-4-phenyl-3-buten-2-one;(Z)-4-butyltellanyl-4-phenylbut-3-en-2-one
(Z)-4-(butyltellanyl)-4-phenylbut-3-en-2-one化学式
CAS
251991-69-2
化学式
C14H18OTe
mdl
——
分子量
329.896
InChiKey
FCFRAGOHQVZWHR-KAMYIIQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-4-(butyltellanyl)-4-phenylbut-3-en-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 生成 3-phenyl-5-methyl-2,5-dihydrofuran-2-one
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的碲:生物活性丁烯内酯的合成
    摘要:
    (Z)-β-丁基碲-烯酮的还原得到相应的具有双键构型的γ-羟基乙烯基碲化物。γ-羟基乙烯基碲化物与2当量的正丁基锂反应生成1,4-C,O-二价阴离子,其在与二氧化碳反应后得到相应的丁烯化物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.12.063
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的碲:生物活性丁烯内酯的合成
    摘要:
    (Z)-β-丁基碲-烯酮的还原得到相应的具有双键构型的γ-羟基乙烯基碲化物。γ-羟基乙烯基碲化物与2当量的正丁基锂反应生成1,4-C,O-二价阴离子,其在与二氧化碳反应后得到相应的丁烯化物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.12.063
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文献信息

  • Chemoselective reduction of β-butyltellanyl α,β-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols
    作者:Alcindo A. Dos Santos、Priscila Castelani、Bruno K. Bassora、José C. Fogo Junior、Carlos E. Costa、João V. Comasseto
    DOI:10.1016/j.tet.2005.06.090
    日期:2005.9
    (Z)-β-Butyltellanyl α,β-unsaturated carbonyl compounds were stereoselectively produced by hydrotelluration of alkynones or by an addition/elimination sequence from enol tosylates. The β-butyltellanyl-enones were chemoselectively reduced with NaBH4/MeOH, NaBH4·CeCl3·7H2O/MeOH and DIBAL-H systems to the corresponding allylic alcohols with retention of the Z stereochemistry.
    (Z)-β-丁基tellanylα,β-不饱和羰基化合物是通过炔烃的加氢酯化反应或烯醇甲苯磺酸盐的加成/消除顺序立体产生的。用NaBH 4 / MeOH,NaBH 4 ·CeCl 3 ·7H 2 O / MeOH和DIBAL-H系统将β-丁基tellanyl-烯酮化学选择性还原为相应的烯丙醇,并保留Z立体化学
  • A general method of synthesis of functionalized Z-vinylic tellurides starting from β-dicarbonyl compounds
    作者:Rafael E Barrientos-Astigarraga、Priscila Castelani、Celso Y Sumida、Julio Zukerman-Schpector、João V Comasseto
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)01204-2
    日期:2002.2
    Z-Vinylic tellurides are prepared by stereoselective vinylic substitution on Z/E mixtures of enolphosphates, acetates, tosylates and triflates by organotellurolates. The reaction is sensitive to the nature of the organotellurolate; the aromatic derivatives react slower than the aliphatic ones. The reaction time is not influenced by the nature of the leaving group.
    Z- Vinylic化物是通过在烯醇磷酸酯,乙酸酯,甲苯磺酸酯三氟甲磺酸酯的Z / E混合物上通过立体立体乙烯基化合物进行立体选择性乙烯基取代而制得的。该反应对有机碲酸根的性质敏感。芳香族衍生物的反应比脂肪族衍生物慢。反应时间不受离去基团性质的影响。
  • Synthesis of functionalized tri- and tetrasubstituted vinylic tellurides from enolphosphates through vinylic substitution by lithium butyltellurolate
    作者:R.E Barrientos-Astigarraga、P Castelani、C.Y Sumida、J.V Comasseto
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01633-0
    日期:1999.10
    Vinylic tellurides are precursors of important highly reactive vinylic organometallics (e.g. vinyl Li and Cu species). Herein we report that tri- and tetrasubstituted functionalized vinylic tellurides can be prepared from enolphosphates through a vinylic substitution by lithium butyltellurolate. Starting from mixtures of Z- and E-enolphosphates, only the Z-vinylic telluride is formed.
    乙烯基化物是重要的高反应性乙烯基有机属(例如乙烯基Li和Cu物质)的前体。在本文中,我们报道可以通过烯丙基磷酸酯通过碲酸丁二酸乙烯基取代来制备三和四取代的官能化的乙烯基化物。从Z-和E-烯醇磷酸酯的混合物开始,仅形成Z-乙烯基化物。
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