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2-(trifluoroacetyl)aminobenzothiophene | 140840-56-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(trifluoroacetyl)aminobenzothiophene
英文别名
N-(1-benzothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
2-(trifluoroacetyl)aminobenzo<b>thiophene化学式
CAS
140840-56-8
化学式
C10H6F3NOS
mdl
——
分子量
245.225
InChiKey
KCWICDGSOZTRIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(trifluoroacetyl)aminobenzothiophene碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到3-iodo-2-(trifluoroacetyl)aminobenzothiophene
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of 3(2)-Trifluoroacetylaminobenzo[b]thiophenes and Thiophenes and Some of Their Iodo Derivatives
    摘要:
    Trifluoroacetylamino derivatives of benzo[b]thiophene and thiophene (3a-d) have been obtained by Curtius rearrangement of the corresponding acyl azides (1a-d) with trifluoroacetic acid. The iodination of these amide derivatives with iodine under mild conditions leads to iodinated products in excellent yield, except in the case of the 3-trifluoroacetylaminobenzo[b]thiophene (3a), which only gives a polymeric residue.
    DOI:
    10.3987/com-91-5907
  • 作为产物:
    描述:
    3-iodo-2-(trifluoroacetyl)aminobenzothiophenepotassium tert-butylate环己酮 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以45%的产率得到2-(trifluoroacetyl)aminobenzothiophene
    参考文献:
    名称:
    Beltran, Lluis; Galvez, Carmen; Prats, Montserrat, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 905 - 909
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Convenient Synthesis of 3(2)-Trifluoroacetylaminobenzo[b]thiophenes and Thiophenes and Some of Their Iodo Derivatives
    作者:Montserrat Prats、Carmen Gálvez
    DOI:10.3987/com-91-5907
    日期:——
    Trifluoroacetylamino derivatives of benzo[b]thiophene and thiophene (3a-d) have been obtained by Curtius rearrangement of the corresponding acyl azides (1a-d) with trifluoroacetic acid. The iodination of these amide derivatives with iodine under mild conditions leads to iodinated products in excellent yield, except in the case of the 3-trifluoroacetylaminobenzo[b]thiophene (3a), which only gives a polymeric residue.
  • Beltran, Lluis; Galvez, Carmen; Prats, Montserrat, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 905 - 909
    作者:Beltran, Lluis、Galvez, Carmen、Prats, Montserrat、Salgado, Juan
    DOI:——
    日期:——
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