(S)-2-hydroxy-2-(thiophen-2-yl)propanenitrile | 1092080-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (S)-2-hydroxy-2-(thiophen-2-yl)propanenitrile
• 英文别名: (2S)-2-hydroxy-2-thiophen-2-ylpropanenitrile
• CAS: 1092080-55-1
• 化学式: C₇H₇NOS
• 分子量: 153.205
• InChiKey: OXZJJERLDNNJBI-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-hydroxy-2-(thiophen-2-yl)propanenitrile 、 (S)-(+)-alpha-甲氧基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(1S)-1-cyano-1-(thiophen-2'-yl)ethyl (S)-2-methoxy-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  单一衍生物在酮氰醇的构型分配中的应用

  摘要：

  通过制备单一的 MPA 衍生物，可以很容易地确定酮氰醇的绝对立体化学。不同温度下两个 NMR 光谱的比较允许通过只注意氰醇化学位移的演变来进行分配。还描述了 α-芳基取代的氰醇的特殊情况。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001107
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-1-(thiophen-2-yl)ethyl acetate 在 水 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到(S)-2-hydroxy-2-(thiophen-2-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  水解酶催化制备手性α，α-二取代氰醇乙酸酯

  摘要：

  叔醇酯的酶促水解长期以来一直是一个挑战。尤其是它们的动力学分辨率实际上还未得到解决。在这里，我们描述了α，α-二取代的氰醇乙酸盐的成功动力学拆分，这是一种受保护的叔醇，在有机合成中形成特别有趣的结构单元。利用枯草杆菌蛋白酶A，水解反应是（S）-选择性的，而皱纹念珠菌脂肪酶是（R）-选择性的。利用这些可商购的酶，现在可以得到α，α-二取代的氰醇乙酸盐的两种对映体。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700053

文献信息

• 13C NMR as a general tool for the assignment of absolute configuration
  作者：Iria Louzao、José Manuel Seco、Emilio Quiñoá、Ricardo Riguera

  DOI：10.1039/c0cc02774j

  日期：——

  (13)C NMR, alone or in combination with (1)H NMR, allows the assignment of the absolute configuration of chiral alcohols, amines, carboxylic acids, thiols, cyanohydrins, sec,sec-diols and sec,sec-aminoalcohols, derivatized with appropriate chiral auxiliaries. This extends the assignment possibilities of NMR to fully deuterated and to nonproton containing compounds.

  （13）C NMR单独或与（1）H NMR结合使用，可以确定衍生化的手性醇，胺，羧酸，硫醇，氰醇，仲，仲二醇和仲，仲氨基醇的绝对构型与适当的手性助剂。这将NMR的赋值可能性扩展到了完全氘代和不含质子的化合物。
• The Use of a Single Derivative in the Configurational Assignment of Ketone Cyanohydrins
  作者：Iria Louzao、José M. Seco、Emilio Quiñoá、Ricardo Riguera

  DOI：10.1002/ejoc.201001107

  日期：2010.12

  The absolute stereochemistry of ketone cyanohydrins can be easily determined by preparing a single MPA derivative. The comparison of two NMR spectra at different temperatures allows the assignment by just paying attention to the evolution of the cyanohydrin chemical shifts. The special case of α-aryl-substituted cyanohydrins is also described.

  通过制备单一的 MPA 衍生物，可以很容易地确定酮氰醇的绝对立体化学。不同温度下两个 NMR 光谱的比较允许通过只注意氰醇化学位移的演变来进行分配。还描述了 α-芳基取代的氰醇的特殊情况。
• Hydrolase-Catalysed Preparation of Chiral α,α-Disubstituted Cyanohydrin Acetates
  作者：Jarle Holt、Isabel W. C. E. Arends、Adriaan J. Minnaard、Ulf Hanefeld

  DOI：10.1002/adsc.200700053

  日期：2007.6.4

  The enzymatic hydrolysis of esters of tertiary alcohols has long been a challenge. In particular their kinetic resolutions have virtually not been addressed. Here we describe the successful kinetic resolution of α,α-disubstituted cyanohydrin acetates, a type of protected tertiary alcohols that form particularly interesting building blocks in organic synthesis. Utilising Subtilisin A the hydrolysis reaction

  叔醇酯的酶促水解长期以来一直是一个挑战。尤其是它们的动力学分辨率实际上还未得到解决。在这里，我们描述了α，α-二取代的氰醇乙酸盐的成功动力学拆分，这是一种受保护的叔醇，在有机合成中形成特别有趣的结构单元。利用枯草杆菌蛋白酶A，水解反应是（S）-选择性的，而皱纹念珠菌脂肪酶是（R）-选择性的。利用这些可商购的酶，现在可以得到α，α-二取代的氰醇乙酸盐的两种对映体。