4-formylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-formylbenzoate
• 化学式: C₈H₅O₃
• 分子量: 149.126
• InChiKey: GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formylbenzoate 在 nicotinamide adenine dinucleotide 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 对苯二甲酸酯(2-)
  参考文献：
  名称：

  NADH 回收酶 TsaC 和 TsaD 为 Rieske 加氧酶化学再生还原当量

  摘要：

  许多微生物使用生物和非生物分子作为碳和能量来源。这种足智多谋意味着一些微生物具有吸收环境中污染物的机制。其中一种生物体是睾酮丛毛单胞菌，它通过 TsaMBCD 途径代谢 4-甲基苯磺酸盐和 4-甲基苯甲酸盐。 TsaM 是一种 Rieske 加氧酶，它与还原酶 TsaB 一起消耗摩尔当量的 NADH。在此步骤之后，注释的短链脱氢酶/还原酶和乙醛脱氢酶 TsaC 和 TsaD 各自重新生成摩尔当量的 NADH。这种共存改善了对还原当量的化学计量添加的需要，因此代表了将里斯克加氧酶化学整合到生物催化应用中的有吸引力的策略。因此，在这项工作中，为了克服与 Rieske 非血红素铁加氧酶（Rieske 加氧酶）协同作用的 NADH 回收酶信息的缺乏，我们将 TsaC 的 X 射线晶体结构解析到了 2.18 Å 的分辨率。利用这种结构、一系列底物类似物和蛋白质变体组合反应以及差示扫描荧光测定实验，我们确定了参与结合

  DOI：

  10.1016/j.jbc.2023.105222
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酸根 在 ammonium iron(II) sulfate hexahydrate 、 nicotinamide adenine dinucleotide 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 对苯二甲酸酯(2-) 、 4-formylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  NADH 回收酶 TsaC 和 TsaD 为 Rieske 加氧酶化学再生还原当量

  摘要：

  许多微生物使用生物和非生物分子作为碳和能量来源。这种足智多谋意味着一些微生物具有吸收环境中污染物的机制。其中一种生物体是睾酮丛毛单胞菌，它通过 TsaMBCD 途径代谢 4-甲基苯磺酸盐和 4-甲基苯甲酸盐。 TsaM 是一种 Rieske 加氧酶，它与还原酶 TsaB 一起消耗摩尔当量的 NADH。在此步骤之后，注释的短链脱氢酶/还原酶和乙醛脱氢酶 TsaC 和 TsaD 各自重新生成摩尔当量的 NADH。这种共存改善了对还原当量的化学计量添加的需要，因此代表了将里斯克加氧酶化学整合到生物催化应用中的有吸引力的策略。因此，在这项工作中，为了克服与 Rieske 非血红素铁加氧酶（Rieske 加氧酶）协同作用的 NADH 回收酶信息的缺乏，我们将 TsaC 的 X 射线晶体结构解析到了 2.18 Å 的分辨率。利用这种结构、一系列底物类似物和蛋白质变体组合反应以及差示扫描荧光测定实验，我们确定了参与结合

  DOI：

  10.1016/j.jbc.2023.105222

文献信息

• Kinetics of the thermolysis of <i>para</i>-substituted benzylcobalamins and derivatives
  作者：Faruk Nome、Marcos Caroli Rezende、Claudia Maria Sabóia、Arlindo Clemente Da Silva

  DOI：10.1139/v87-347

  日期：1987.9.1

  The thermolysis of five para-substituted benzylcobalamins was studied at different temperatures. In the presence of KCN the observed rates increase with the cyanide concentration until a constant value is attained at high [CN⁻]. In both series the homolytic cleavage of the Co—C bond is slightly dependent on the para-substituent of the benzyl moiety, with ρ values of −0.1 and −0.2 when 5,6-dimethylbenzimidazole (Bzm) and cyanide are the axial ligands respectively. The Co—C bond is weakened by electron-donating axial ligands and the homolytic cleavage rates increase in the order H₂O < Bzm < CN.

  研究了不同温度下五种对位取代苯甲基钴胺的热解反应。在KCN存在下，观察到的反应速率随着氰化物浓度的增加而增加，直到在高[CN^-]时达到恒定值。在两个系列中，Co-C键的自由裂解略微取决于苯甲基部分的对位取代基，当5,6-二甲基苯并咪唑（Bzm）和氰化物为轴向配体时，ρ值分别为-0.1和-0.2。电子给予的轴向配体会削弱Co-C键，自由裂解速率按H₂O < Bzm < CN的顺序增加。
• Aryl dicarboxamides
  申请人：Thomas J. Russel

  公开号：US20060189583A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention is related to aryl dicarboxamides of formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of obesity and/or metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholes-terolemia, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of aryl dicarboxamides of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs. A is an aminocarbonyl moiety; Cy is an aryl, heteroaryl, aryl-heteroaryl, heteroaryl-aryl, aryl-aryl, cycloalkyl or heterocycle group; n is either 0 or 1; R 1 and R 2 are independently from each other is selected from the group consisting of hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl; R 4 and R 5 are each independently from each other selected from the group consisting of H, hydroxy, C 1 -C 6 alkyl, carboxy, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 3 alkyl carboxy, C 2 -C 3 alkenyl carboxy, C 2 -C 3 alkynyl carboxy, amino or R 4 and R 5 may form an unsaturated or saturated heterocyclic ring, whereby at least one of R 4 or R 5 is not a hydrogen or C 1 -C 6 alkyl.

  本发明涉及式（I）的芳基二羧酰胺及其用于治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖介导的肥胖症和/或代谢紊乱，包括1型和/或2型糖尿病、不良葡萄糖耐受、胰岛素抵抗、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、多囊卵巢综合症（PCOS）。特别地，本发明涉及使用式（I）的芳基二羧酰胺来调节，特别是抑制PTP的活性。其中，A是氨基甲酰基；Cy是芳基、杂环芳基、芳基-杂环芳基、杂环芳基-芳基、芳基-芳基、环烷基或杂环基团；n为0或1；R1和R2各自独立地选择自氢或C1-C6烷基的群；R4和R5各自独立地选择自H、羟基、C1-C6烷基、羧基、C1-C6烷氧基、C1-C3烷基羧基、C2-C3烯基羧基、C2-C3炔基羧基、氨基或R4和R5可以形成不饱和或饱和的杂环环，其中R4或R5中至少有一个不是氢或C1-C6烷基。