N-methyl-2-(phenylthio)benzamide | 31913-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-methyl-2-(phenylthio)benzamide
• 英文别名: N-methyl-2-phenylsulfanylbenzamide
• CAS: 31913-93-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.33
• InChiKey: SVISFQCKOJHBDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylthio)benzamide 、 N-methyl-2-(phenylthio)benzamide 以there is obtained 2-(phenylthio)benzylamine的产率得到2-(phenylthio)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Phenylthioaralkylamines

  摘要：

  苯硫基芳基胺和2-苯硫基苯甲基胺是通过将相应的苯硫基苯甲酰氯或其同系物与氨或胺反应以产生相应的苯硫基苯甲酰胺或N-取代或N,N-二取代衍生物，随后用氢化铝锂还原以产生相应的苯硫基苯甲基胺或N-取代或N,N-二取代衍生物来制备的。该化合物也可以通过将相应的苯硫基苯甲基卤化物与氨或所选的胺反应来制备。该化合物具有抗心律失常活性。

  公开号：

  US04018830A1

文献信息

• Phenylthioaralkylamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04018830A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  Phenylthioaralkylamines and 2-phenylthiobenzylamines are prepared by reaction of the corresponding phenylthiobenzoyl chloride or homologs thereof with ammonia or an amine to produce the corresponding phenylthiobenzamide or N-substituted or N,N-disubstituted derivative thereof followed by reduction with lithium aluminum hydride to produce the corresponding phenylthiobenzylamine or the N-substituted or N,N-disubstituted derivative thereof. The compounds are also prepared by reaction of the corresponding phenylthiobenzyl halide with ammonia or a selected amine. The compounds are active as antiarrhythmics.

  苯硫基芳基胺和2-苯硫基苯甲基胺是通过将相应的苯硫基苯甲酰氯或其同系物与氨或胺反应以产生相应的苯硫基苯甲酰胺或N-取代或N,N-二取代衍生物，随后用氢化铝锂还原以产生相应的苯硫基苯甲基胺或N-取代或N,N-二取代衍生物来制备的。该化合物也可以通过将相应的苯硫基苯甲基卤化物与氨或所选的胺反应来制备。该化合物具有抗心律失常活性。
• US4018830A
  申请人：——

  公开号：US4018830A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4055665A
  申请人：——

  公开号：US4055665A

  公开（公告）日：1977-10-25
• Treating arrythmia with phenylthioaralkylamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04055665A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  Phenylthioaralkylamines and 2-phenylthiobenzylamines are prepared by reaction of the corresponding phenylthiobenzoyl chloride or homologs thereof with ammonia or an amine to produce the corresponding phenylthiobenzamide or N-substituted or N,N-disubstituted derivative thereof followed by reduction with lithium aluminum hydride to produce the corresponding phenylthiobenzylamine or the N-substituted or N,N-disubstituted derivative thereof. The compounds are also prepared by reaction of the corresponding phenylthiobenzyl halide with ammonia or a selected amine. The compounds are active as antiarrhythmics.

  苯硫基芳基胺和2-苯硫基苄基胺是通过将相应的苯硫基苯甲酰氯或类似物与氨或胺反应，生成相应的苯硫基苯甲酰胺或其N-取代或N,N-双取代衍生物，然后用氢化铝锂还原生成相应的苯硫基苯甲基胺或其N-取代或N,N-双取代衍生物来制备的。这些化合物也可以通过将相应的苯硫基苯甲基卤化物与氨或选定的胺反应来制备。这些化合物具有抗心律失常活性。