3-[4-Chloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-5,6-dimethoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine | 882033-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-Chloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-5,6-dimethoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 3-[4-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-5,6-dimethoxy-1-methylpyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 882033-50-3
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₄O₄S
• 分子量: 496.974
• InChiKey: ZXBWJLMETQCVMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-Chloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-5,6-dimethoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 反应 5.5h， 以47.3%的产率得到3-(4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-5,6-dimethoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel Bis-Azaindole Derivatives, Preparation And Pharmaceutical Use Thereof As Kinase Inhibitors

  摘要：

  公开了化合物的结构式（I）：其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所示，以及其盐、包含该化合物的药物组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20080045561A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-chloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-5,6-dimethoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到3-[4-Chloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-5,6-dimethoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel Bis-Azaindole Derivatives, Preparation And Pharmaceutical Use Thereof As Kinase Inhibitors

  摘要：

  公开了化合物的结构式（I）：其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所示，以及其盐、包含该化合物的药物组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20080045561A1

文献信息

• Bis-azaindole derivatives, preparation and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US07786114B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, and R5 have the meanings given in the description, and to salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use thereof as protein kinase inhibitors.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5具有说明中给出的含义，以及其盐，包括该化合物的制药组合物及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• NOVEL BIS-AZAINDOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NEMECEK Conception

  公开号：US20100256141A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, and R5 have the meanings given in the description, and to salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use thereof as protein kinase inhibitors.

  本发明涉及化合物的公式（I）：其中R1，R2，R3，R4和R5具有描述中给出的含义，以及其盐，包含所述化合物的制药组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• NOUVEAUX DERIVES BIS-AZAINDOLES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1799691B1

  公开（公告）日：2011-12-21
• US7786114B2
  申请人：——

  公开号：US7786114B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• Novel Bis-Azaindole Derivatives, Preparation And Pharmaceutical Use Thereof As Kinase Inhibitors
  申请人：NEMECEK Conception

  公开号：US20080045561A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, and R5 have the meanings given in the description, and to salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use thereof as protein kinase inhibitors.

  公开了化合物的结构式（I）：其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所示，以及其盐、包含该化合物的药物组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。