2-<(2-methyl-2-propenylthio)methyl>furan | 96194-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-<(2-methyl-2-propenylthio)methyl>furan
• 英文别名: 2-(2-Methylprop-2-enylsulfanylmethyl)furan
• CAS: 96194-58-0
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: XQWRXTNOOPKDNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2-methyl-2-propenylthio)methyl>furan 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KLEIN, L. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1770-1773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠基硫醇 生成 2-<(2-methyl-2-propenylthio)methyl>furan
  参考文献：
  名称：

  KLEIN, L. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1770-1773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thioether-Facilitated Iridium-Catalyzed Hydrosilylation of Steric 1,1-Disubstituted Olefins
  作者：Xueyan Zhang、Chengpeng Gao、Xingze Xie、Yuanqi Liu、Shengtao Ding

  DOI：10.1002/ejoc.201901513

  日期：2020.2.7

  of steric 1,1‐disubstituted terminal alkenes is demonstrated. Investigations on substrate scope and control experiments revealed the necessity of thioether in promoting this process under a simple iridium catalysis system. This convenient and feasible method is expected to be useful in the synthesis of sulfur‐containing organosilicon polymers with different side‐chains.

  证明了一种简便有效的策略，用于空间1,1-二取代的末端烯烃的氢化硅烷化。对底物范围和控制实验的研究表明，在简单的铱催化系统下，硫醚在促进该过程中的必要性。这种方便可行的方法有望用于合成具有不同侧链的含硫有机硅聚合物。
• Structural effects on intramolecular furan cycloadditions
  作者：Larry L. Klein

  DOI：10.1021/jo00210a046

  日期：1985.5
• KUZNETSOVA S. V.; MOZHAEVA L. V.; ANISIMOV A. V.; VIKTOROVA E. A., BECTH. MGU. XIMIYA, 28,(1987) N 3, 305-306
  作者：KUZNETSOVA S. V.、 MOZHAEVA L. V.、 ANISIMOV A. V.、 VIKTOROVA E. A.

  DOI：——

  日期：——
• KLEIN, L. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1770-1773
  作者：KLEIN, L. L.

  DOI：——

  日期：——