Ethyl 4-[4-[2-[5-(4-ethoxycarbonylphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]benzoate | 1346850-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-[4-[2-[5-(4-ethoxycarbonylphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]benzoate
• CAS: 1346850-40-5
• 化学式: C₃₃H₂₆F₆O₄S₂
• 分子量: 664.689
• InChiKey: GSZYONHPXKUVLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯六氟环戊烯 在 2,2'-联吡啶 、 silver carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Ethyl 4-[4-[2-[5-(4-ethoxycarbonylphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的区域选择性直接芳基化作用的简单二噻吩乙烯的功能化

  摘要：

  在钯催化下，二芳基乙烯的噻吩基与各种芳基碘化物的直接芳基化有效地提供了芳基化的二噻吩基乙烯。该协议还合成了不对称取代的二噻吩基乙烯。该方法允许从简单的二噻吩基乙烯的单个底物快速获得各种芳基取代的二噻吩基乙烯。

  DOI：

  10.1021/ol2026069

文献信息

• Functionalization of a Simple Dithienylethene via Palladium-Catalyzed Regioselective Direct Arylation
  作者：Hiroki Kamiya、Shuichi Yanagisawa、Satoru Hiroto、Kenichiro Itami、Hiroshi Shinokubo

  DOI：10.1021/ol2026069

  日期：2011.12.16

  The direct arylation on the thienyl groups of a diarylethene with various aryl iodides efficiently provided arylated dithienylethenes under palladium catalysis. Unsymmetrically substituted dithienylethenes were also synthesized by this protocol. This procedure allows a rapid access to a variety of aryl-substituted dithienylethenes from a single substrate of a simple dithienylethene.

  在钯催化下，二芳基乙烯的噻吩基与各种芳基碘化物的直接芳基化有效地提供了芳基化的二噻吩基乙烯。该协议还合成了不对称取代的二噻吩基乙烯。该方法允许从简单的二噻吩基乙烯的单个底物快速获得各种芳基取代的二噻吩基乙烯。