N-[2-(3-Fluoro-2-methyl-pyridin-4-yl)-4-methoxy-phenyl]-2,2-dimethyl-propionamide | 155727-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(3-Fluoro-2-methyl-pyridin-4-yl)-4-methoxy-phenyl]-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: N-[2-(3-fluoro-2-methylpyridin-4-yl)-4-methoxyphenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 155727-48-3
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 316.375
• InChiKey: SXXMUXXUPIAPRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3-Fluoro-2-methyl-pyridin-4-yl)-4-methoxy-phenyl]-2,2-dimethyl-propionamide 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.25h， 以81%的产率得到1-甲基-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚-6-醇
  参考文献：
  名称：

  方便合成6-羟基哈曼

  摘要：

  描述了由苯和吡啶嵌段三步合成6-羟基harman和6-羟基norharman。两种α-取代的β-咔啉的制备基于一种新的合成方法，该方法涉及诸如定向原位金属化和异质交叉偶联的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73033-4
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-碘吡啶 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 N-[2-(3-Fluoro-2-methyl-pyridin-4-yl)-4-methoxy-phenyl]-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  方便合成6-羟基哈曼

  摘要：

  描述了由苯和吡啶嵌段三步合成6-羟基harman和6-羟基norharman。两种α-取代的β-咔啉的制备基于一种新的合成方法，该方法涉及诸如定向原位金属化和异质交叉偶联的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73033-4

文献信息

• A convenient synthesis of 6-hydroxyharman
  作者：Patrick Rocca、Francis Marsais、Alain Godard、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73033-4

  日期：1994.3

  A three-step synthesis of 6-hydroxyharman and 6-hydroxynorharman from benzene and pyridine blocks is described. The preparation of the two α-substituted β-carbolines is based on a new synthetic methodology which involves reactions such as Directed Ortho Metalation and Heteroring Cross-Coupling.

  描述了由苯和吡啶嵌段三步合成6-羟基harman和6-羟基norharman。两种α-取代的β-咔啉的制备基于一种新的合成方法，该方法涉及诸如定向原位金属化和异质交叉偶联的反应。