苯并[h]喹啉,9-硝基- | 186268-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 苯并[h]喹啉,9-硝基-
• 英文名称: 9-nitrobenzoquinoline
• 英文别名: 9-nitro-benzo[h]quinoline；9-Nitro-benzo[h]chinolin；9-Nitrobenzo[H]quinoline
• CAS: 186268-22-4
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂
• 分子量: 224.219
• InChiKey: UMWCKPKQYXNFNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227 °C
• 沸点：
  439.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[h]喹啉,9-硝基- 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 氢气 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 13.0h， 生成 9-氟苯并[h]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated Benzo(h)quinolines and Benzo(f)quinolines.

  摘要：

  合成了十三种苯并[h]喹啉和苯并[f]喹啉的氟化衍生物，这些衍生物是通过施曼反应、斯克劳普反应或电解法合成的。所合成的衍生物在分子的湾区、K区和/或吡啶部分带有一个或两个氟原子。这些化合物可以作为模型，用于研究在芳香环的适当位置上氟取代对基因毒性的影响。提供了氟化衍生物的物理化学和光谱数据。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2254
• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 苯并[h]喹啉,9-硝基-
  参考文献：
  名称：

  Iwai; Hara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 394,398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 116. The orientation of some substitution products of 7 : 8-benzoquinoline
  作者：J. A. Barltrop、K. E. MacPhee

  DOI：10.1039/jr9520000638

  日期：——
• Iwai et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1152,1156,1157,1158
  作者：Iwai et al.

  DOI：——

  日期：——
• BIS-IMIDE POLYCYCLIC AND HETEROCYCLIC CHROMOPHORES USEFUL AS TUMORICIDALS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0705250A1

  公开（公告）日：1996-04-10

表征谱图