7,8-dimethoxy-4,5-dihydro-naphtho[2,1-d]isoxazole | 57595-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-4,5-dihydro-naphtho[2,1-d]isoxazole
• 英文别名: 7,8-Dimethoxy-4,5-dihydrobenzo[g][1,2]benzoxazole
• CAS: 57595-83-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: XLJYSINRWKQDGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,8-dimethoxy-4,5-dihydro-naphtho[2,1-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  新颖的吡唑，异恶唑和噻唑类固醇系统和模型类似物，其中包含二甲氧基羟基芳基（或二羟基芳基）及其衍生物。合成，光谱性质和生物活性。

  摘要：

  描述了一系列马鞭草蛋白类型的邻位取代的二甲氧基和二羟基杂类固醇及其模型类似物的总合成。还合成了一类新颖的吡唑并甾族N-葡萄糖苷。体外筛选制备的化合物以抑制不同微生物的生长。其中，1-α-d-吡喃葡萄糖基-4，5-二氢-7-甲氧基-1H-苯并[g]吲唑四乙酸盐（3）非常活泼。例如，N-葡萄糖苷13以中等浓度抑制枯草芽孢杆菌，荧光假单胞菌，金黄色葡萄球菌和KB细胞的生长。

  DOI：

  10.1021/jm00224a007

文献信息

• Novel pyrazolo, isoxazolo, and thiazolo steroidal systems and model analogs containing dimethoxylaryl (or dihydroxylaryl) groups and derivatives. Synthesis, spectral properties, and biological activity
  作者：M. M. Hashem、K. D. Berlin、R. W. Chesnut、N. N. Durham

  DOI：10.1021/jm00224a007

  日期：1976.2

  The total syntheses of a series of vicinal-substituted dimethoxy and dihydroxy heterosteroids of the equilenin type and model analogs are described. A novel class of pyrazolo steroidal N-glucosides has also been synthesized. Compounds prepared were screened in vitro for growth inhibition of different microorganisms. Of these, 1-alpha-d-glucopyranosyl-4,5-dihydro-7-methyoxy-1H-benz[g]indazole tetraacetate

  描述了一系列马鞭草蛋白类型的邻位取代的二甲氧基和二羟基杂类固醇及其模型类似物的总合成。还合成了一类新颖的吡唑并甾族N-葡萄糖苷。体外筛选制备的化合物以抑制不同微生物的生长。其中，1-α-d-吡喃葡萄糖基-4，5-二氢-7-甲氧基-1H-苯并[g]吲唑四乙酸盐（3）非常活泼。例如，N-葡萄糖苷13以中等浓度抑制枯草芽孢杆菌，荧光假单胞菌，金黄色葡萄球菌和KB细胞的生长。