6,7-dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carbaldehyde | 57595-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxymethylene-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；(2Z)-2-(hydroxymethylidene)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 57595-97-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: ODILOHKMLZJJCI-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7,8-dimethoxy-4,5-dihydro-naphtho[1,2-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  新颖的吡唑，异恶唑和噻唑类固醇系统和模型类似物，其中包含二甲氧基羟基芳基（或二羟基芳基）及其衍生物。合成，光谱性质和生物活性。

  摘要：

  描述了一系列马鞭草蛋白类型的邻位取代的二甲氧基和二羟基杂类固醇及其模型类似物的总合成。还合成了一类新颖的吡唑并甾族N-葡萄糖苷。体外筛选制备的化合物以抑制不同微生物的生长。其中，1-α-d-吡喃葡萄糖基-4，5-二氢-7-甲氧基-1H-苯并[g]吲唑四乙酸盐（3）非常活泼。例如，N-葡萄糖苷13以中等浓度抑制枯草芽孢杆菌，荧光假单胞菌，金黄色葡萄球菌和KB细胞的生长。

  DOI：

  10.1021/jm00224a007

文献信息

• [EN] TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE TOTALE DE 1,4-NAPHTOQUINONES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'OXYDO-RÉDUCTION ET DE LEURS MÉTABOLITES ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET SCHISTOMICIDES
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2012131010A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and their use as antimalarial or antischistosomal agents.

  萘醌、氮杂萘醌和苯基蒽醌，它们的合成过程以及它们作为抗疟疾或抗血吸虫药物的用途。
• TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS
  申请人：Davioud-Charvet Elisabeth

  公开号：US20140121238A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and methods of their use as antimalarial or antischistosomal agents.

  萘醌，氮杂萘醌和苯并蒽醌，它们的合成过程及其作为抗疟疾或抗血吸虫药物的使用方法。
• US9409879B2
  申请人：——

  公开号：US9409879B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• Novel pyrazolo, isoxazolo, and thiazolo steroidal systems and model analogs containing dimethoxylaryl (or dihydroxylaryl) groups and derivatives. Synthesis, spectral properties, and biological activity
  作者：M. M. Hashem、K. D. Berlin、R. W. Chesnut、N. N. Durham

  DOI：10.1021/jm00224a007

  日期：1976.2

  The total syntheses of a series of vicinal-substituted dimethoxy and dihydroxy heterosteroids of the equilenin type and model analogs are described. A novel class of pyrazolo steroidal N-glucosides has also been synthesized. Compounds prepared were screened in vitro for growth inhibition of different microorganisms. Of these, 1-alpha-d-glucopyranosyl-4,5-dihydro-7-methyoxy-1H-benz[g]indazole tetraacetate

  描述了一系列马鞭草蛋白类型的邻位取代的二甲氧基和二羟基杂类固醇及其模型类似物的总合成。还合成了一类新颖的吡唑并甾族N-葡萄糖苷。体外筛选制备的化合物以抑制不同微生物的生长。其中，1-α-d-吡喃葡萄糖基-4，5-二氢-7-甲氧基-1H-苯并[g]吲唑四乙酸盐（3）非常活泼。例如，N-葡萄糖苷13以中等浓度抑制枯草芽孢杆菌，荧光假单胞菌，金黄色葡萄球菌和KB细胞的生长。