摘要:
对于大量的桥头偶氮化合物,报告了它们均裂和顺反异构化反应的活化参数。此外,还获得了实验异构化热并与分子力学计算进行了比较。从 Bell-Evans-Polanyi 图中得出的结论是,与先前做出的假设相反,这一系列反偶氮分解中的机制没有发生变化。相关性的斜率以及 Ramsperger 标准支持双键协同分解途径的假设。然而,..delta..S 双刀的变化也会对这些反应的速率产生重大影响。以类似的方式,获得了该系列中所有顺反异构化的统一机制的证据。结构反应性关系强烈支持经常讨论的反转机制,然而,其过渡态不是半线性几何,而是更接近反应坐标上的顺式偶氮结构。恩格尔关于顺式和反式偶氮烷均裂分解的等能过渡态的假设没有得到他们在本系列中的数据的支持。