N-(2-bromophenyl)-2-(2-(4-(3-chlorobenzoyl)-2-methylphenoxy)acetyl)hydrazinecarbothioamide | 1323950-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-2-(2-(4-(3-chlorobenzoyl)-2-methylphenoxy)acetyl)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-(2-Bromophenyl)-3-[[2-[4-(3-chlorobenzoyl)-2-methylphenoxy]acetyl]amino]thiourea
• CAS: 1323950-43-1
• 化学式: C₂₃H₁₉BrClN₃O₃S
• 分子量: 532.845
• InChiKey: TULOQVBPELGWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-2-(2-(4-(3-chlorobenzoyl)-2-methylphenoxy)acetyl)hydrazinecarbothioamide 在 sodium hydroxide 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到(4-((5-((2-bromophenyl)amino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)-3-methylphenyl)(3-chlorophenyl) methanone
  参考文献：
  名称：

  各种取代恶二唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  测定最小抑菌浓度 (MIC) 和抑菌圈以监测合成化合物的功效。某些化合物以低 MIC (μg/mL) 值抑制细菌生长。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000141
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(3-chlorobenzoyl)-2-methylphenoxy)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-bromophenyl)-2-(2-(4-(3-chlorobenzoyl)-2-methylphenoxy)acetyl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  各种取代恶二唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  测定最小抑菌浓度 (MIC) 和抑菌圈以监测合成化合物的功效。某些化合物以低 MIC (μg/mL) 值抑制细菌生长。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000141

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Various Substituted Oxadiazole Derivatives
  作者：Hemlata Kaur、Sunil Kumar、R. S. Verma、Amit Garg、K. K. Saxena、Suman Lata、Ashok Kumar

  DOI：10.1002/ardp.201000141

  日期：2011.7

  and 5a–5j) were characterized by elemental and spectral (IR, 1H‐NMR and MS) analysis. All the synthesized compounds have been screened for their antibacterial activity against both types of Gram negative and Gram positive bacteria. The most potent antibacterial compound of this series was compound 5i which has the low MIC 3.75–0.9375 µg/mL value. Both minimal inhibitory concentration (MIC) and inhibition

  测定最小抑菌浓度 (MIC) 和抑菌圈以监测合成化合物的功效。某些化合物以低 MIC (μg/mL) 值抑制细菌生长。