N'-(2-氨基乙基)-N-苯基亚氨基硫代甲酸 | 31090-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N'-(2-氨基乙基)-N-苯基亚氨基硫代甲酸
• 英文名称: 1-(2-aminoethyl)-3-phenylthiourea
• CAS: 31090-77-4
• 化学式: C₉H₁₃N₃S
• mdl: MFCD02721511
• 分子量: 195.288
• InChiKey: SASBDWJDZUQEAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  316.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-氨基乙基)-N-苯基亚氨基硫代甲酸 生成 亚乙基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Notes: Pyrolysis of N-Phenylthiocarbamylethylenediamine and Related Materials

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01088a626
• 作为产物：
  描述：

  苯基二硫代氨基甲酸甲酯 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N'-(2-氨基乙基)-N-苯基亚氨基硫代甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryliminoimidazolidines and 2-Arylaminobenzimidazoles from MethylN-Aryldithiocarbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29846

文献信息

• Process for synthesizing heterocyclic compounds
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040242560A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention provides the process illustrated in scheme 1 for synthesizing heterocyclic compounds of formula I. 1 In the process, an isothiocyanate of formula II is initially reacted with a primary amine of formula III to give a thiourea of formula IV. Subsequently, the thiourea of formula IV is converted to the corresponding heterocycle of formula I using a base and a sulfonyl chloride.

  该发明提供了合成式I的杂环化合物的方案1所示的过程。 在该过程中，首先将式II的异硫氰酸酯与式III的初级胺发生反应，得到式IV的硫脲。随后，利用一种碱和磺酰氯将式IV的硫脲转化为相应的式I的杂环化合物。
• Synthesis and carbonic anhydrase activating properties of a series of 2-amino-imidazolines structurally related to clonidine¹
  作者：Niccolò Chiaramonte、Soumia Maach、Caterina Biliotti、Andrea Angeli、Gianluca Bartolucci、Laura Braconi、Silvia Dei、Elisabetta Teodori、Claudiu T. Supuran、Maria Novella Romanelli

  DOI：10.1080/14756366.2020.1749602

  日期：2020.1.1

  for a long time. This compound has been extensively modified but only in few instances the imidazole ring has been replaced with other heterocycles. It was envisaged that the imidazoline ring could be a bioisoster of the imidazole moiety. Indeed, we report that clonidine, a 2-aminoimidazoline derivative, was found able to activate several human CA isoforms (hCA I, IV, VA, VII, IX, XII and XIII), with

  组胺的碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）活化特性早已为人所知。该化合物已被广泛修饰，但仅在少数情况下，咪唑环已被其他杂环取代。设想咪唑啉环可以是咪唑部分的生物等排体。确实，我们报道了可乐定是一种2-氨基咪唑啉衍生物，被发现能够激活几种人类CA亚型（hCA I，IV，VA，VII，IX，XII和XIII），其效力在微摩尔范围内，而无活性在hCA II上。然后合成了一系列与可乐定有关的2-氨基咪唑啉，并在选定的hCA亚型上进行了测试。这些化合物对hCA II无活性，同时在hCA I，VA，VII和XIII上显示出活化特性，KA值在微摩尔范围内。
• Construction of a stable flavin–gold electrode displaying very fast electron transfer kinetics
  作者：Timothy R. G. Edwards、Vincent J. Cunnane、Roger Parsons、David Gani

  DOI：10.1039/c39890001041

  日期：——

  of gold through its thiourea side-chains; cyclic voltammetric investigation of the redox properties of the system confirmed that the flavin was a stable adsorbed species and revealed that electron transfer between the conductor and the flavin was very fast.

  合成了双苯基硫脲苯乙基异恶嗪（6），并通过其硫脲侧链连接到金的表面。循环伏安法对系统氧化还原特性的研究证实了黄素是一种稳定的吸附物质，并揭示了导体与黄素之间的电子转移非常快。
• Isoxazole Derivatives and Use Thereof
  申请人：Cho Jeong Woo

  公开号：US20090131336A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Disclosed herein are isoxazole derivaties and uses thereof. Serving as agonists of Wnt, the isoxazole derivatives activate Wnt/β-catenin signaling and thus can be used in the treatment and prevention of diseases related to the signal transduction. Also, pharmaceutically acceptable salts of the isoxazole derivatives are disclosed.

  本文披露了异噁唑衍生物及其用途。作为Wnt的激动剂，异噁唑衍生物激活Wnt/β-连环蛋白信号传导，因此可用于治疗和预防与信号传导相关的疾病。此外，还披露了异噁唑衍生物的药用盐。
• Near-Infrared Cell-Permeable Hg2+-Selective Ratiometric Fluorescent Chemodosimeters and Fast Indicator Paper for MeHg+ Based on Tricarbocyanines
  作者：Zhiqian Guo、Weihong Zhu、Mingming Zhu、Xumeng Wu、He Tian

  DOI：10.1002/chem.201001769

  日期：2010.12.27

  desulfurization have been demonstrated in a fast indicator paper for Hg2+ and MeHg+ ions. In comparison with available Hg2+‐selective chemodosimeters, IR‐897 and IR‐877 show several advantages, such as convenient synthesis, very long wavelengths falling in the near‐infrared (NIR) region (650–900 nm) with high molar extinction coefficients, a ratiometric response, and quite low disturbance with Ag+ and Cu2+

  在Hg 2+和MeHg +离子的快速指示纸中已证明了三种具有不同硫脲取代基的三碳菁染料（IR-897，IR-877和IR-925），它们通过特定的Hg 2+诱导的脱硫而成为剂量计单位。。与可用的Hg 2+选择性化学计量仪相比，IR‐897和IR‐877具有多个优点，例如合成方便，波长长的近红外（NIR）区域（650–900 nm）处于高消光状态系数，比例响应以及对Ag +和Cu 2+的干扰很小离子。他们表现出大的红移，这导致从深蓝色到淡绿色一个明确的颜色变化，可以通过肉眼一个方便试纸容易监测。在发射光谱，它们在780nm处显示出特征性的关断模式，并且在830nm的开启模式与汞滴定2+离子。值得注意的是，信号/噪声（小号/ Ñ）与其他亲硫金属离子（Ag比+和Cu 2+）大大有两个信道的比率量度测量增强：激发光谱模式（我810纳米/我670纳米，在830监测纳米）和发射光谱模式（我的830nm