1,4-bis[(phenylselanyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole | 1399679-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[(phenylselanyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1,4-Bis(phenylselanylmethyl)triazole；1,4-bis(phenylselanylmethyl)triazole
• CAS: 1399679-80-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃Se₂
• 分子量: 407.235
• InChiKey: ILJRNPXYDDNYHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 ammonium hexafluorophosphate 、 1,4-bis[(phenylselanyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Complexes of (η⁶-benzene)ruthenium(ii) with 1,4-bis(phenylthio/seleno-methyl)-1,2,3-triazoles: synthesis, structure and applications in catalytic activation of oxidation and transfer hydrogenation

  摘要：

  通过“点击”反应合成的1,4-双(苯硫/硒甲基)-1,2,3-三唑（L1-L4）形成了配合物[(η^6-C6H6)RuClL]PF6（L = L1-L4），适用作氧化/转移氢化反应的催化剂。

  DOI：

  10.1039/c5dt02926k
• 作为产物：
  描述：

  (prop-2-yn-1-ylselanyl)benzene 、 azidomethyl phenyl selenide 在 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到1,4-bis[(phenylselanyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化（芳基硒烷基）炔烃与苄基叠氮化物的铜催化1,3-偶极环加成反应合成[（芳基硒烷基）烷基] -1,2,3-三唑

  摘要：

  摘要 在催化量的铜盐和抗坏血酸钠存在下，各种（芳基硒基）炔烃与一系列带有吸电子或给电子基团的苄基叠氮化物进行点击型1，3-偶极环加成反应，从而制得一系列新颖的[（芳基杂戊基）烷基] -1，2，3-三唑。这种点击化学方法是一种有效的合成新的硒氮化合物的方法，这种硒氮化合物可能在生物学研究中很有用。 在催化量的铜盐和抗坏血酸钠存在下，各种（芳基硒基）炔烃与一系列带有吸电子或给电子基团的苄基叠氮化物进行点击型1，3-偶极环加成反应，从而制得一系列新颖的[（芳基杂戊基）烷基] -1，2，3-三唑。这种点击化学方法是一种有效的合成新的硒氮化合物的方法，这种硒氮化合物可能在生物学研究中很有用。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291135

文献信息

• Synthesis of [(Arylselanyl)alkyl]-1,2,3-triazoles by Copper-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloaddition of (Arylselanyl)alkynes with Benzyl Azides
  作者：Oscar Rodrigues、Diego Alves、Maiara Saraiva、Natália Seus、Diego de Souza、Márcio Paixão、Raquel Jacob、Eder Lenardão、Gelson Perin

  DOI：10.1055/s-0031-1291135

  日期：2012.7

  copper salts and sodium ascorbate, various (arylselanyl)alkynes underwent click-type 1,3-dipolar cycloaddition reactions with a range of benzyl azides bearing electron-withdrawing or electron-donating groups to give a series of novel [(arylselanyl)alkyl]-1,2,3-triazoles. This click chemistry protocol is an efficient method for synthesizing new selenium–nitrogen compounds that are potentially useful in biological

  摘要 在催化量的铜盐和抗坏血酸钠存在下，各种（芳基硒基）炔烃与一系列带有吸电子或给电子基团的苄基叠氮化物进行点击型1，3-偶极环加成反应，从而制得一系列新颖的[（芳基杂戊基）烷基] -1，2，3-三唑。这种点击化学方法是一种有效的合成新的硒氮化合物的方法，这种硒氮化合物可能在生物学研究中很有用。 在催化量的铜盐和抗坏血酸钠存在下，各种（芳基硒基）炔烃与一系列带有吸电子或给电子基团的苄基叠氮化物进行点击型1，3-偶极环加成反应，从而制得一系列新颖的[（芳基杂戊基）烷基] -1，2，3-三唑。这种点击化学方法是一种有效的合成新的硒氮化合物的方法，这种硒氮化合物可能在生物学研究中很有用。
• Complexes of (η⁶-benzene)ruthenium(<scp>ii</scp>) with 1,4-bis(phenylthio/seleno-methyl)-1,2,3-triazoles: synthesis, structure and applications in catalytic activation of oxidation and transfer hydrogenation
  作者：Fariha Saleem、Gyandshwar K. Rao、Satyendra Kumar、Mahabir Pratap Singh、Ajai K. Singh

  DOI：10.1039/c5dt02926k

  日期：——

  1,4-Bis(phenylthio/seleno methyl)-1,2,3-triazoles (L1–L4) synthesized by a ‘Click’ reaction form complexes [(η⁶-C₆H₆)RuClL]PF₆ (L = L1–L4) suitable as catalyst for oxidation/transfer hydrogenation.

  通过“点击”反应合成的1,4-双(苯硫/硒甲基)-1,2,3-三唑（L1-L4）形成了配合物[(η^6-C6H6)RuClL]PF6（L = L1-L4），适用作氧化/转移氢化反应的催化剂。