N-[5-(2-Chloro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-N'-phenyl-hydrazine | 104070-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-(2-Chloro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-N'-phenyl-hydrazine
• 英文别名: 1-[5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-phenylhydrazine
• CAS: 104070-90-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄S
• 分子量: 302.787
• InChiKey: WJUFYYPNIZOXEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(2-Chloro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-N'-phenyl-hydrazine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 N-[5-(2-Chloro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-N-methyl-N'-phenyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  取代了具有抗惊厥活性的1,3,4-噻二唑。1.肼。

  摘要：

  描述了一系列2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑的合成和抗惊厥活性。在2-位上优选的芳族取代基与肼部分上的烷基取代的结合导致许多缺乏镇静，共济失调或致死性的有效化合物。5-（2-联苯甲酰基）-2-（1-甲基肼基）-1,3,4-噻二唑（4m）代表一类新的抗惊厥药，与标准药物苯妥英，苯巴比妥和卡马西平比较有优势。

  DOI：

  10.1021/jm00161a024
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[5-(2-Chloro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-N'-phenyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  取代了具有抗惊厥活性的1,3,4-噻二唑。1.肼。

  摘要：

  描述了一系列2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑的合成和抗惊厥活性。在2-位上优选的芳族取代基与肼部分上的烷基取代的结合导致许多缺乏镇静，共济失调或致死性的有效化合物。5-（2-联苯甲酰基）-2-（1-甲基肼基）-1,3,4-噻二唑（4m）代表一类新的抗惊厥药，与标准药物苯妥英，苯巴比妥和卡马西平比较有优势。

  DOI：

  10.1021/jm00161a024

文献信息

• CHAPLEO C. B.; MYERS M.; MYERS P. L.; SAVILLE J. F.; SMITH A. C. B.; STIL+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2273-2280
  作者：CHAPLEO C. B.、 MYERS M.、 MYERS P. L.、 SAVILLE J. F.、 SMITH A. C. B.、 STIL+

  DOI：——

  日期：——