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N'-(4-硝基苯基)丙酰肼
N'-(4-硝基苯基)丙酰肼 | 38562-39-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
N'-(4-硝基苯基)丙酰肼
中文别名
——
英文名称
N-(4-nitrophenyl)-N'-propionylhydrazine
英文别名
Propionic acid, 2-(p-nitrophenyl)hydrazide;N'-(4-nitrophenyl)propanehydrazide
CAS
38562-39-9
化学式
C
9
H
11
N
3
O
3
mdl
MFCD00994915
分子量
209.205
InChiKey
QHYSTAXXSKHOQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.222
拓扑面积:
87
氢给体数:
2
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2928000090
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-硝基苯肼
4-nitrophenylhydrazin
100-16-3
C
6
H
7
N
3
O
2
153.14
反应信息
作为反应物:
描述:
碘苯
、
N'-(4-硝基苯基)丙酰肼
在
copper(l) iodide
、
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以95.6%的产率得到N-(4-nitrophenyl)-N-phenyl-N'-propionylhydrazine
参考文献:
名称:
Synthesis and antiinflammatory activity of unsymmetrical diarylhydrazides
摘要:
DOI:
10.1007/bf00773615
作为产物:
描述:
N-[(E)-1-morpholin-4-ylpropylideneamino]-4-nitroaniline 以60%的产率得到
参考文献:
名称:
SHAWALI A. S.; HASSANEEN H. M.; EWEISS N. F., J. APPL. CHEM. AND BIOTECHNOL., 1978, 28, NO 12, 864-868
摘要:
DOI:
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文献信息
ZHESTKOV V. P.; VORONIN V. G.; PORTNOV YU. N., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 7, 1560-1561
作者:
ZHESTKOV V. P.、 VORONIN V. G.、 PORTNOV YU. N.
DOI:
——
日期:
——
BARINOVA, V. N.;VORONIN, V. G.;ZHESTKOV, V. P.;PORTNOV, YU. N.;PCHELINTSE+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 11, S. 1343-1347
作者:
BARINOVA, V. N.、VORONIN, V. G.、ZHESTKOV, V. P.、PORTNOV, YU. N.、PCHELINTSE+
DOI:
——
日期:
——
Zhestkov, V. P.; Portnov, Yu. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 586 - 587
作者:
Zhestkov, V. P.、Portnov, Yu. N.
DOI:
——
日期:
——
Zhestkov, V. P.; Voronin, V. G.; Portnov, Yu. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1986, vol. 22, # 7, p. 1405 - 1406
作者:
Zhestkov, V. P.、Voronin, V. G.、Portnov, Yu. N.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis and antiinflammatory activity of unsymmetrical diarylhydrazides
作者:
V. N. Barinova、V. G. Voronin、V. P. Zhestkov、Yu. N. Portnov、L. E. Pchelintseva、A. S. Zaks、Yu. M. Rabotnikov、E. A. Usachev
DOI:
10.1007/bf00773615
日期:
1988.11
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