18-crown-6*acetonitrile (1:1) | 60336-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 18-crown-6*acetonitrile (1:1)
• 英文别名: 18-crown-6 * MeCN；18-crown-6 complexed with acetonitrile；acetonitrile, compound with 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane (1:1)；Einecs 262-189-8；acetonitrile;1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
• CAS: 60336-83-6
• 化学式: C₂H₃N*C₁₂H₂₄O₆
• 分子量: 305.371
• InChiKey: NDINSWFIKBMLNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-crown-6*acetonitrile (1:1) 、 cobalt(II) chloride 以 丙酮 为溶剂， 生成 {Co(MeCN)(18-crown-6)}(CoCl4)
  参考文献：
  名称：

  Strel'tsova, N. R.; Ivakina, L. V.; Storozhenko, P. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 33 - 37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  18-冠醚-6 、 乙腈 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 18-crown-6*acetonitrile (1:1)
  参考文献：
  名称：

  配体结构和溶剂效应对几种冠醚络合中性客体的影响

  摘要：

  在 25°C 下，在四氯化碳中研究了冠醚与乙腈、氯仿和硝基甲烷之间络合物的形成。环大小对宿主选择性的显着影响是显而易见的。宿主 18-crown-6 形成的复合物的反应焓和熵都非常高。带有苯侧基的主体分子形成具有较低反应焓和熵的复合物，因此所形成的复合物不如没有芳基的类似冠醚稳定。研究了溶剂对18-crown-6络合丙腈的稳定性常数K、反应焓ΔH和反应熵ΔS的影响。反应焓和熵值根据所用溶剂的介电常数而变化，

  DOI：

  10.1007/bf00972607
• 作为试剂：
  描述：

  [(1'R,2S,2'S,3'R,7'S,8'S,10'R,11'S,14'S)-12'-bromo-7'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1',14'-dihydroxy-13'-methoxy-10'-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8',15',15'-trimethyl-9'-oxospiro[oxirane-2,4'-tricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-12-ene]-2'-yl] benzoate 、 二硫化碳 、 碘甲烷 在 potassium hydride 、 18-crown-6*acetonitrile (1:1) 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到[(1'S,2S,2'S,3'R,7'S,8'S,10'R,11'S,14'S)-12'-bromo-7'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1'-hydroxy-13'-methoxy-10'-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8',15',15'-trimethyl-14'-methylsulfanylcarbothioyloxy-9'-oxospiro[oxirane-2,4'-tricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-12-ene]-2'-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于二酚的高级紫杉醇前体A环功能化方法

  摘要：

  描述了先进的，高度官能化的二酚酚前体对紫杉醇的A环官能化的几种不同方法。这项工作的第一阶段包括评估那些有助于烯醇氧反应的试剂（甲硅烷基化，甲基化，烯丙基化和酰化）。还定义了涉及在烯醇碳中心发生替代攻击（溴化，硒化）的转化。硼氢化钠的还原作用是从C-14的β面开始的，只要不保护C-1羟基以提供空间排阻作用即可。解决了与这些方法学工作各个方面相关的复杂性。最先进的氧合作用是通过一个值得注意的序列实现的，该序列涉及O的环氧化-甲基醚，在弱酸性条件下的甲醇分解，以及二醇38的区域选择性氧化，得到39。

  DOI：

  10.1021/jo061115+

文献信息

• US3997562A
  申请人：——

  公开号：US3997562A

  公开（公告）日：1976-12-14
• Influence of ligand structure and solvent effects on complexation of neutral guests by several crown ethers
  作者：Rainer Tr�ltzsch、J�rg Beger、Hans-J�rgen Buschmann、Eckhard Schollmeyer

  DOI：10.1007/bf00972607

  日期：1994.1

  complexes between crown ethers and acetonitrile, chloroform, and nitromethane were investigated in carbon tetrachloride at 25°C. A significant influence of the ring size on the selectivity of the host is evident. The host 18-crown-6 forms complexes for which the reaction enthalpy and entropy are quite high. Host molecules with benzene side groups form complexes of lower reaction enthalpy and entropy and

  在 25°C 下，在四氯化碳中研究了冠醚与乙腈、氯仿和硝基甲烷之间络合物的形成。环大小对宿主选择性的显着影响是显而易见的。宿主 18-crown-6 形成的复合物的反应焓和熵都非常高。带有苯侧基的主体分子形成具有较低反应焓和熵的复合物，因此所形成的复合物不如没有芳基的类似冠醚稳定。研究了溶剂对18-crown-6络合丙腈的稳定性常数K、反应焓ΔH和反应熵ΔS的影响。反应焓和熵值根据所用溶剂的介电常数而变化，
• Strel'tsova, N. R.; Ivakina, L. V.; Storozhenko, P. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 33 - 37
  作者：Strel'tsova, N. R.、Ivakina, L. V.、Storozhenko, P. A.、Bel'skii, V. K.、Bulychev, B. M.、Gorbunov, A. I.

  DOI：——

  日期：——