(pyridin-3-yl)methyl N-[4-(benzenesulfonyl)phenyl]carbamate | 1443137-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (pyridin-3-yl)methyl N-[4-(benzenesulfonyl)phenyl]carbamate
• 英文别名: pyridin-3-ylmethyl N-[4-(benzenesulfonyl)phenyl]carbamate
• CAS: 1443137-40-3
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 368.413
• InChiKey: MUFKBLNBTXLHIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(苯基磺酰基)苯胺 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (pyridin-3-yl)methyl N-[4-(benzenesulfonyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于尿素的结构识别作为新型烟酰胺磷酸核糖基转移酶（Nampt）抑制剂

  摘要：

  烟酰胺磷酸核糖基转移酶（Nampt）是一种有希望的抗癌靶标。虚拟筛选确定了一种硫脲类似物化合物5为新型强效Nampt抑制剂。在5的共晶结构的指导下，SAR探索表明相应的脲化合物7表现出相似的效价，并具有改善的溶解度特征。这些研究还表明3-吡啶基是在一个抑制剂末端的优选取代基，并且还确定了脲部分是抑制剂结构其余部分的最佳连接基。另一个抑制剂末端的进一步SAR优化最终产生了化合物50作为具有尿素的Nampt抑制剂，它具有出色的生化和细胞效价（酶IC 50 = 0.007μM； A2780 IC 50 = 0.032μM）。当在A2780卵巢肿瘤异种移植模型中口服给药时，化合物50还显示出优异的体内抗肿瘤功效（在第17天观察到TGI为97％）。

  DOI：

  10.1021/jm400186h