2,5-di-p-tolyl-1,3,4-selenadiazole | 70250-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-di-p-tolyl-1,3,4-selenadiazole
• 英文别名: 2,5-Di-p-tolyl-1,3,4-selendiazol；2,5-Bis(4-methylphenyl)-1,3,4-selenadiazole
• CAS: 70250-31-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂Se
• 分子量: 313.261
• InChiKey: CIOFMZQGESHVFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-methylselenobenzamide 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,5-di-p-tolyl-1,3,4-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  Cohen,V.I., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 365 - 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1039/d4ra01994f
  作者：Datta, Kumaresh、Mitra, Bijeta、Pariyar, Gyan Chandra、Ghosh, Pranab

  DOI：10.1039/d4ra01994f

  日期：——

  An efficient catalytic system consisting of KI and K2S2O8 for a one-pot pseudo three-component cascade reaction in the preparation of a diverse array of 1,3,4-selenadiazole derivatives from easily accessible precursors aldehydes, hydrazine and elemental selenium is demonstrated in this paper. Here, KI is used as the surrogate of iodine and K2S2O8 as the oxidant. The key advantages of this protocol

  一种由 KI 和 K 2 S 2 O 8组成的高效催化体系，用于一锅假三组分级联反应，从容易获得的前体醛、肼和元素制备各种 1,3,4-硒二唑衍生物本文演示了硒。这里，KI用作碘的替代物，K 2 S 2 O 8用作氧化剂。该方案的主要优点包括反应设置简单、操作简单、官能团耐受性高以及使用低毒性化学品。此外，还进行了自由基猝灭反应以确认其机理途径。
• Cohen,V.I., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 365 - 368
  作者：Cohen,V.I.

  DOI：——

  日期：——