7-Methoxymethylenoxyprochlorperazin | 62835-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-Methoxymethylenoxyprochlorperazin
• 英文别名: 2-chloro-7-methoxymethoxy-10-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-10H-phenothiazine；2-Chloro-7-(methoxymethoxy)-10-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]phenothiazine
• CAS: 62835-58-9
• 化学式: C₂₂H₂₈ClN₃O₂S
• 分子量: 434.002
• InChiKey: XNXJGSMHYLWEIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxymethylenoxyprochlorperazin 、 盐酸 、 甲醇 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZIRNIS A.; SUZUKI J. K.; DICKSON D. E.; LAITAR R. A., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 1, 107-112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-(甲氧基甲氧基)-10H-吩噻嗪 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZIRNIS A.; SUZUKI J. K.; DICKSON D. E.; LAITAR R. A., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 1, 107-112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of possible hydroxylated metabolites of 2-chlorophenothiazine derivatives
  作者：Aija Zirnis、Joseph K. Suzuki、Donald E. Dickson、Robert A. Laitar、Albert A. Manian

  DOI：10.1002/jhet.5570140121

  日期：1977.2

  The synthesis of 7-hydroxy, 8-hydroxy and 7,8-dihydroxy prochlorperazines (3a) and per-phenazines (3b) is reported. The parent ehlorophenothiazines were prepared analogously to previously reported chlorpromazine (3e) metabolite syntheses. The prochlorperazine side chain was introduced in one step using 1-(3-chloropropyl)-4-methylpiperazine and the perphenazine side chain in two steps, first reaction

  报道了7-羟基，8-羟基和7,8-二羟基丙氯嗪（3a）和过吩嗪（3b）的合成。与先前报道的氯丙嗪（3e）代谢产物合成类似地制备母体埃洛洛吩噻嗪。使用1-（3-氯丙基）-4-甲基哌嗪和二氮杂吩嗪侧链分两步引入氯丙嗪侧链，首先与1-溴-3-氯丙烷反应，然后与1-哌嗪乙醇反应。在温和条件下，使用甲醇氯化氢除去甲氧基亚甲氧基的O-保护基。还报道了7-羟基去甲基丙氯嗪和7-羟基氯丙嗪季甲基碘的制备。