1-(1-ethoxydodecyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(1-ethoxydodecyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(1-Ethoxydodecyl)benzotriazole
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃O
• 分子量: 331.502
• InChiKey: UUMSQXSQWIAZBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 十二醛 、 乙醇 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以85 %的产率得到1-(1-ethoxydodecyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  电化学三组分反应构建N-(α-烷氧基烷基)苯并三唑

  摘要：

  N- ( α-烷氧基烷基)苯并三唑对于生化和抗肿瘤活性具有重要意义。开发了一种在电化学条件下以唑类、醛类和醇类为底物合成N- ( α-烷氧基烷基)苯并三唑的可行方案。该反应在无酸催化剂和氧化剂的条件下进行，可以获得多种合成有用的氮杂环衍生物。更有意义的是，采用克级合成方法来证明这种转化的放大适用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300593

文献信息

• Electrochemical Three‐Component Reaction to Construct <i>N</i>‐(<i>α</i>‐alkoxyalkyl)benzotriazoles
  作者：Han‐Fu Liu、Yang Li、Guo‐Ao Wang、Kai‐Wei Chen、Hai‐Tao Tang、Ying‐Ming Pan、Mu‐Xue He、Ke‐Di Yang、Yong‐Lin Huang

  DOI：10.1002/adsc.202300593

  日期：2023.11.7

  N-(α-alkoxyalkyl)benzotriazoles are of great importance for biochemical and antitumor activity. A feasible protocol has been developed for the synthesis of N-(α-alkoxyalkyl)benzotriazoles using azoles, aldehydes and alcohols as substrates under electrochemical conditions. The reaction is carried out under acid catalyst- and oxidant-free conditions, so that a variety of synthetically useful nitrogen

  N- ( α-烷氧基烷基)苯并三唑对于生化和抗肿瘤活性具有重要意义。开发了一种在电化学条件下以唑类、醛类和醇类为底物合成N- ( α-烷氧基烷基)苯并三唑的可行方案。该反应在无酸催化剂和氧化剂的条件下进行，可以获得多种合成有用的氮杂环衍生物。更有意义的是，采用克级合成方法来证明这种转化的放大适用性。