[7-(4-phenylthiazol-2-yl)naphthalen-2-yl]carbamic acid tert-butyl ester | 1613317-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [7-(4-phenylthiazol-2-yl)naphthalen-2-yl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[7-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)naphthalen-2-yl]carbamate
• CAS: 1613317-35-3
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 402.517
• InChiKey: OTHMWJFOSZGJLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(4-phenylthiazol-2-yl)naphthalen-2-yl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-cyclohexyl-N-[7-(4-phenylthiazol-2-yl)naphthalen-2-yl]succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴萘 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硫酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 [7-(4-phenylthiazol-2-yl)naphthalen-2-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1