(4-chlorophenyl)-{[7-(4-phenylthiazol-2-yl)naphthalene-2-carbonyl]amino}acetic acid | 1620738-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-chlorophenyl)-{[7-(4-phenylthiazol-2-yl)naphthalene-2-carbonyl]amino}acetic acid
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-2-[[7-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)naphthalene-2-carbonyl]amino]acetic acid；2-(4-chlorophenyl)-2-[[7-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)naphthalene-2-carbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 1620738-86-4
• 化学式: C₂₈H₁₉ClN₂O₃S
• 分子量: 498.989
• InChiKey: SIFAOMUGPCULKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴萘 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硫酸 、 potassium acetate 、 水 、 caesium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 64.25h， 生成 (4-chlorophenyl)-{[7-(4-phenylthiazol-2-yl)naphthalene-2-carbonyl]amino}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和疾病方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014114603A1