[7]-cyclo-2,7-naphthylene | 1313237-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [7]-cyclo-2,7-naphthylene
• 英文别名: Pentadecacyclo[45.2.2.25,8.212,15.219,22.229,32.236,39.240,43.14,50.126,30.133,37.111,65.118,63.125,61.146,53]heptaconta-1(50),2,4(52),5(66),6,8(65),9,11(67),12(64),13,15(63),16,18(68),19(62),20,22(61),23,25(69),26(60),27,29,31,33(57),34,36,38,40(54),41,43(53),44,46(70),47(51),48,55,58-pentatriacontaene；pentadecacyclo[45.2.2.25,8.212,15.219,22.229,32.236,39.240,43.14,50.126,30.133,37.111,65.118,63.125,61.146,53]heptaconta-1(50),2,4(52),5(66),6,8(65),9,11(67),12(64),13,15(63),16,18(68),19(62),20,22(61),23,25(69),26(60),27,29,31,33(57),34,36,38,40(54),41,43(53),44,46(70),47(51),48,55,58-pentatriacontaene
• CAS: 1313237-98-7
• 化学式: C₇₀H₄₂
• 分子量: 883.103
• InChiKey: OUKXREBRFZGBAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.1
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴萘 在 2,2'-联吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,5-环辛二烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [5]-cyclo-2,7-naphthylene 、 [6]-cyclo-2,7-naphthylene 、 [7]-cyclo-2,7-naphthylene
  参考文献：
  名称：

  [n] -2,7-环亚萘基：具有双极性载流子传输能力的大环芳烃的合成与分离

  摘要：

  樟脑型大环化合物：萘已偶联形成由五个，六个和七个萘单元组成的大环寡聚物（见图）。热稳定的大环在烃结构中带有50、60或70π电子，在晶体中形成柱状组件，并用作有机发光二极管设备中的双极载流子传输材料。

  DOI：

  10.1002/anie.201101314

文献信息

• [n]Cyclo-2,7-naphthylenes: Synthesis and Isolation of Macrocyclic Aromatic Hydrocarbons having Bipolar Carrier Transport Ability
  作者：Waka Nakanishi、Tomoaki Yoshioka、Hideo Taka、Jing Yang Xue、Hiroshi Kita、Hiroyuki Isobe

  DOI：10.1002/anie.201101314

  日期：2011.5.27

  macrocylic oligomers composed of five, six, and seven naphthalene units (see picture). Thermally stable macrocycles bearing 50, 60, or 70 π electrons within the hydrocarbon structure form columnar assemblies in crystals and serve as bipolar carrier transport materials in organic light‐emitting diode devices.

  樟脑型大环化合物：萘已偶联形成由五个，六个和七个萘单元组成的大环寡聚物（见图）。热稳定的大环在烃结构中带有50、60或70π电子，在晶体中形成柱状组件，并用作有机发光二极管设备中的双极载流子传输材料。