2-ethansulfonylchlorid | 2631-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethansulfonylchlorid
• 英文别名: 2-(p-Tolyl-sulfonyl)-aethan-sulfonyl-chlorid；2-(4-Methylphenyl)sulfonylethanesulfonyl chloride；2-(4-methylphenyl)sulfonylethanesulfonyl chloride
• CAS: 2631-14-3
• 化学式: C₉H₁₁ClO₄S₂
• 分子量: 282.769
• InChiKey: DZHQKCWCOQODBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethansulfonylchlorid 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-(对甲苯磺酰)乙醇
  参考文献：
  名称：

  消除加法。第十七部分。β-磺酰基磺酸衍生物的消除途径

  摘要：

  在2-对甲苯磺酰基乙烷磺酸的烷基酯与醇盐的反应中，对对甲苯磺酰基的消除发生的程度大于竞争性消除烷氧基磺酰基的程度。差异归因于烷氧基磺酰基更大程度地消除了活化。消除的两种产物都经历了醇盐的添加。

  DOI：

  10.1039/j39680002895
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基乙烯基砜 生成 2-ethansulfonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  消除加法。第十七部分。β-磺酰基磺酸衍生物的消除途径

  摘要：

  在2-对甲苯磺酰基乙烷磺酸的烷基酯与醇盐的反应中，对对甲苯磺酰基的消除发生的程度大于竞争性消除烷氧基磺酰基的程度。差异归因于烷氧基磺酰基更大程度地消除了活化。消除的两种产物都经历了醇盐的添加。

  DOI：

  10.1039/j39680002895

文献信息

• 1120. Elimination–addition. Part VI. Elimination of sulphonamido-groups
  作者：D. S. Campbell、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/jr9640005869

  日期：——
• Elimination-addition. Part XVII. Elimination pathways in derivatives of β-sulphonylsulphonic acids
  作者：E. J. Miller、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/j39680002895

  日期：——

  reactions of alkyl esters of 2-p-tolylsulphonylethanesulphonic acid with alkoxides, elimination of the p-tolylsulphonyl group occurs to a greater extent than the competitive elimination of the alkoxysulphonyl group; the difference is attributed to the greater activation of elimination by the alkoxysulphonyl group. Both products of elimination undergo addition of alkoxide.

  在2-对甲苯磺酰基乙烷磺酸的烷基酯与醇盐的反应中，对对甲苯磺酰基的消除发生的程度大于竞争性消除烷氧基磺酰基的程度。差异归因于烷氧基磺酰基更大程度地消除了活化。消除的两种产物都经历了醇盐的添加。