1,4-Bis-phenylcarbamoyl-piperazin | 6511-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Bis-phenylcarbamoyl-piperazin
• 英文别名: N,N'-Bis-phenyl-carbamyl-piperazin；1,4-bis(phenylcarbamoyl)piperazine；N1,N4-diphenylpiperazine-1,4-dicarboxamide；piperazine-1,4-dicarboxylic acid dianilide；Piperazin-1,4-dicarbonsaeure-dianilid；1,4-Piperazinedicarboxanilide；1-N,4-N-diphenylpiperazine-1,4-dicarboxamide
• CAS: 6511-89-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₂
• 分子量: 324.382
• InChiKey: ONUDVYZRNCZADU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 异氰酸苯酯 在 水 作用下， 生成 1,4-Bis-phenylcarbamoyl-piperazin
  参考文献：
  名称：

  Rosdalsky, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2> 53, p. 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of substituted [11C]ureas and [11C]sulphonylureas by Rh(I)-mediated carbonylation
  作者：Ola Åberg、Bengt Långström

  DOI：10.1002/jlcr.1803

  日期：2011.1

  The urea moiety is present in many biologically active compounds and thus an attractive target for 11C-labelling. To extend the scope of the rhodium(I)-mediated carbonylative cross-coupling reaction between an azide and an amine and investigate its tolerance for functional groups, we have synthesized eight ureas and two sulphonylureas that were 11C-labelled in the carbonyl position. The decay-corrected analytical radiochemical yields were in the range of 14–96% (from [11C]carbon monoxide). For example: starting from 1.33 GBq [11C]carbon monoxide, 0.237 GBq (66%) of the cytotoxic sulphonylurea [11C]LY-181984 11 was isolated within 60 min from end of bombardment. The mild reaction conditions and generality regarding functional groups of this method make it an attractive alternative to the [11C]phosgene method for the synthesis of 11C-labelled ureas. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  尿素部分存在于许多生物活性化合物中，因此成为11C标记的有吸引力的目标。为了扩展铑(I)催化的羰基化交叉偶联反应（涉及叠氮化物和胺）的适用范围，并研究其对功能基团的耐受性，我们合成了八种尿素和两种磺酰尿素，并在羰基位置进行了11C标记。衰减校正后的分析性放射化学产率在14-96%之间（从[11C]一氧化碳开始）。例如：从1.33 GBq的[11C]一氧化碳出发，在轰击结束后的60分钟内分离出0.237 GBq（66%）的细胞毒性磺酰尿素[11C]LY-181984 11。该方法的温和反应条件和对功能基团的普遍性使其成为合成11C标记尿素时[11C]光气法的吸引人的替代方案。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
• Diäthylphenyl-biguanid enthaltende härtbare Gemische und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0176484A2

  公开（公告）日：1986-04-02

  Es werden neue härtbare Gemische beschrieben, die a) mindestens ein Epoxidharz mit durchschnittlich mehr als einer Epoxidgruppe im Molekül, b) als Härter mindestens ein Diäthylphenyl-biguanid der Formel I oder eine Kombination aus einem Biguanid der Formel und einem Ketonharz, Ketonformaldehydharz oder Phenoxyharz und c) gegebenenfalls einen Härtungsbeschleuniger enthält. Diese Gemische eignen sich beispielsweise als Giessharze, Laminierharze und besonders als Pulverlacke.

  描述了新的可固化混合物，这些混合物 a) 至少一种环氧树脂，其分子中平均含有一个以上的环氧基团、 b) 至少一种式 I 的二乙基苯基双胍作为固化剂 或式中双胍与酮树脂、酮甲醛树脂或苯氧树脂的混合物，以及 c) 可选的固化促进剂。 这些混合物适合用作浇注树脂、层压树脂，特别是粉末涂料。
• Drugarin; Drugarin, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 9, p. 647 - 648
  作者：Drugarin、Drugarin

  DOI：——

  日期：——
• US4689375A
  申请人：——

  公开号：US4689375A

  公开（公告）日：1987-08-25
• Wrede; Banik, Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für physiologische Chemie, 1923, vol. 131, p. 50
  作者：Wrede、Banik

  DOI：——

  日期：——