1,5-anhydro-3,4-di-O-(tert-butyl-dimethylsilyl)-6-O-triisopropylsilyl-2-deoxy-D-lyxo-hex-1-enitol | 345197-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,5-anhydro-3,4-di-O-(tert-butyl-dimethylsilyl)-6-O-triisopropylsilyl-2-deoxy-D-lyxo-hex-1-enitol
• 英文别名: 1,5-anhydro-3,4-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-6-O-(triisopropylsilyl)-D-lyxohex-1-enitol；1,5-anhdro-3,4-di-O-(tert-butyl-dimethylsilyl)-6-O-triisopropylsilyl-2-deoxy-D-lyxo-hex-1-enitol；[(2R,3S,4R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]methoxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 345197-63-9
• 化学式: C₂₇H₅₈O₄Si₃
• 分子量: 531.012
• InChiKey: AYBXQEIUBARTCO-UBFVSLLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.87
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-anhydro-3,4-di-O-(tert-butyl-dimethylsilyl)-6-O-triisopropylsilyl-2-deoxy-D-lyxo-hex-1-enitol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 叔丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1'-[1,5-anhydro-3,4-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-6-O-triisopropylsilyl-D-lyxo-hex-1-enitolyl]-4'-trifluoromethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  糖基烯基硼酸与芳基卤化物的交叉偶联反应：卑尔根素的合成

  摘要：

  一种方便的合成途径使d -glucal和d -galactal频哪醇硼酸酯，以良好的产率分离出来制备达到了。两种频哪醇硼酸酯都在Suzuki–Miyaura交叉偶联条件下进行了一系列交叉偶联反应测试，从而以高分离产率获得了相应的芳基，杂芳基和烯基衍生物。该方法学适用于木瓜素D的吡喃葡萄糖苷部分的正式合成和佛手素的首次全合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201304304
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2-(羟基甲基)-3,4-二氢-2H-吡喃-3,4-二醇 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,5-anhydro-3,4-di-O-(tert-butyl-dimethylsilyl)-6-O-triisopropylsilyl-2-deoxy-D-lyxo-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  糖基烯基硼酸与芳基卤化物的交叉偶联反应：卑尔根素的合成

  摘要：

  一种方便的合成途径使d -glucal和d -galactal频哪醇硼酸酯，以良好的产率分离出来制备达到了。两种频哪醇硼酸酯都在Suzuki–Miyaura交叉偶联条件下进行了一系列交叉偶联反应测试，从而以高分离产率获得了相应的芳基，杂芳基和烯基衍生物。该方法学适用于木瓜素D的吡喃葡萄糖苷部分的正式合成和佛手素的首次全合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201304304

文献信息

• Organotransition metal modified sugars
  作者：Christoph Jäkel、Karl Heinz Dötz

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00920-7

  日期：2001.4

  cross-coupling reactions. A 1H-NMR-assisted conformational analysis has been carried out with the protected glycals and the stannylated congeners. The isopropylidene/silyl-protected glycals adopt the 4H5-conformation caused by the bicyclic system, whereas the conformations of the fully silyl-protected monocyclic glycals are mainly controlled by the vinylogous anomeric effect. The discussed galactal- and allal-derivatives

  完整的D-己糖衍生的甲硅烷基和在C-3和C-4处具有互补构型的异亚丙基/甲硅烷基保护的糖基，是由标准前体以短而有效的1-3步顺序合成的。所述糖已被用于金属化反应以通过随后的金属锡转移成乙烯基锡烷而得到可存储的乙烯基锂当量，所述乙烯基锡烷代表过渡金属催化的交叉偶联反应的有价值的中间体。阿1 H-NMR辅助构象分析已与受保护的烯糖和stannylated同源进行。异亚丙基/甲硅烷基保护的糖采用4 H 5-构象是由双环系统引起的，而完全甲硅烷基保护的单环糖的构象主要是由乙烯基异端效应控制的。讨论的半乳糖和脲醛衍生物在NMR时间尺度上显示出动态行为。在低温下，已观察到两个可能的构象异构体（4 H 5和5 H 4），表明通过乙烯基异头作用（VAE）的空间拥挤和立体电子相互作用的竞争。
• Diastereoselective Cyclopropanation of Electron-Deficient Alkenes via Metal Glycal Carbenes
  作者：Karl Dötz、Frank Otto

  DOI：10.1055/s-2008-1067151

  日期：2008.7

  isopropylidene-O-protected chromium glucal and galactal carbenes have been synthesized from their glycal precursors according to the Fischer route. NMR studies indicate a preferred 5 H 4 or 4 H 5 conformation, depending on the nature of the protective group and the configuration at C-4. The complexes with glycal carbenes have been applied to the diastereoselective cyclopropanation of methyl crotonate and

  甲硅烷基-和异亚丙基-O-保护的铬葡糖醛和半乳醛卡宾已经根据Fischer路线从它们的糖前体合成。NMR研究表明优选的5 H 4 或4 H 5 构象取决于保护基团的性质和C-4的构型。与糖基卡宾的配合物已应用于巴豆酸甲酯和γ-巴豆内酯的非对映选择性环丙烷化反应。