3-(4-Chlorosulfonylphenyl)propanoyl chloride | 651729-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chlorosulfonylphenyl)propanoyl chloride
• 英文别名: 3-(4-chlorosulfonylphenyl)propanoyl chloride
• CAS: 651729-86-1
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₃S
• 分子量: 267.133
• InChiKey: CAYLGPPDZDYDGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chlorosulfonylphenyl)propanoyl chloride 、 2-(对甲苯磺酰)乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到2-(4-Methylphenylsulfonyl)ethyl 3-(4-chlorosulfonylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯磺酰基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(4-Chlorosulfonylphenyl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1

文献信息

• Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：Garst E. Michael

  公开号：US20050038076A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Synthetic methods for preparing isomerically pure N-arylsulfonyl derivatives of proton pump inhibitors which include a substituted benzimidazole nucleus are shown by the synthetic schemes and experimental description.

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。