2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-1,4-benzoquinone | 200289-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 4'-bromo-2'-nitrophenylbenzoquinone；2-(4-Bromo-2-nitrophenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 200289-86-7
• 化学式: C₁₂H₆BrNO₄
• 分子量: 308.088
• InChiKey: DJOPSSRYOKHJAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 对苯醌 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Pyridocarbazole derivatives having cGMP-PDE inhibitory activity

  摘要：

  这项发明涉及具有高度选择性作用的新型吡啶并咔唑衍生物，用于抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（以下简称为cGMP-PDE）的作用，生产这种衍生物的过程，含有至少一种这种衍生物作为活性成分的药剂，用于预防和/或治疗肺动脉高压、缺血性心脏病或对抗cGMP-PDE抑制作用有效的疾病，以及用于生产吡啶并咔唑衍生物的中间体。

  公开号：

  US06018046A1

文献信息

• Direct C-H Arylation of Quinones with Anilines
  作者：Marc Lamblin、François-Xavier Felpin、Guillaume Naturale、Jean Dessolin

  DOI：10.1055/s-0031-1291163

  日期：2012.7

  We discovered that anilines were suitable for the direct C–H arylation of benzoquinone in the presence of tert-butyl nitrite. This new reaction proceeds through the in situ formation of a diazonium hydroxide species. The coupling can be carried out at room temperature under neutral, additive-free, metal-free, and aqueous conditions, allowing an environmentally friendly procedure.

  我们发现苯胺适用于在亚硝酸叔丁酯存在下苯醌的直接 C-H 芳基化。这种新反应是通过原位形成氢氧化重氮物质来进行的。偶联可在室温、中性、无添加剂、无金属和水性条件下进行，从而实现环保程序。
• THERAPEUTIC AGENT FOR ERECTION FAILURE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0992240A1

  公开（公告）日：2000-04-12

  A therapeutic agent for erection dysfunction and gynecoid incompetence, which is free from the problems involved in oral administration and direct injection, is safe, and exhibits excellent effect. A therapeutic agent for erection dysfunction and gynecoid incompetence for intranasal administration, percutaneous administration, or mucosal administration, such as oral mucosal administration or penis mucosal administration, characterized by containing as the active ingredient at least one compound having cyclic GMP phosphodiesterase inhibitory activity or salt thereof.

  一种治疗勃起功能障碍和妇科功能不全的药剂，它没有口服给药和直接注射给药的问题，安全且效果极佳。一种用于鼻内给药、经皮给药或粘膜给药（如口腔粘膜给药、阴茎粘膜给药）的勃起功能障碍和妇科功能不全治疗剂，其特征在于活性成分中至少含有一种具有环 GMP 磷酸二酯酶抑制活性的化合物或其盐。
• PYRIDOCARBAZOLE DERIVATIVES HAVING cGMP-PDE INHIBITORY EFFECT
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0985671B1

  公开（公告）日：2003-04-02
• US6018046A
  申请人：——

  公开号：US6018046A

  公开（公告）日：2000-01-25
• US6197768B1
  申请人：——

  公开号：US6197768B1

  公开（公告）日：2001-03-06