2,5-Diphenyl-1,6-dioxa-6aλ⁴-thia-3,4-diazapentalene | 62302-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Diphenyl-1,6-dioxa-6aλ⁴-thia-3,4-diazapentalene
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-1,6-dioxa-6a-thia-3,4-diazapentalen；2,6-diphenyl-4λ⁴-[1,2,4]oxathiazolo[2,3-b][1,2,4]oxathiazole；N-((Z)-5-phenyl-[1,2,4]oxathiazol-3-ylidene)-benzamide；3,7-Diphenyl-2,8-dioxa-1lambda4-thia-4,6-diazabicyclo[3.3.0]octa-1(5),3,6-triene；3,7-diphenyl-2,8-dioxa-1λ4-thia-4,6-diazabicyclo[3.3.0]octa-1(5),3,6-triene
• CAS: 62302-08-3
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 282.323
• InChiKey: WMIHQCFJNCKLSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Diphenyl-1,6-dioxa-6aλ⁴-thia-3,4-diazapentalene 生成 2,5-Diphenyl-3,4-diaza-1,6,6aλ⁴-trithiapentalen
  参考文献：
  名称：

  BEER R. J. S.; HART I., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1977, NO 5, 143-144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibenzoylthiourea 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以73%的产率得到2,5-Diphenyl-1,6-dioxa-6aλ⁴-thia-3,4-diazapentalene
  参考文献：
  名称：

  Reactivity and synthesis of the 1,6-dioxa-6a.lambda.4-thia-3,4-diazapentalene system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a035

文献信息

• Gerrit, L'abbe; Vermeulen, Guido, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 1, p. 89 - 98
  作者：Gerrit, L'abbe、Vermeulen, Guido

  DOI：——

  日期：——
• L'abbe,G. et al., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 420
  作者：L'abbe,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GARDNER J. O., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 19, 3909-3910
  作者：GARDNER J. O.

  DOI：——

  日期：——
• LAVVE G.; VERMEULEN G., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1981, 9O, NO 1, 89-98
  作者：LAVVE G.、 VERMEULEN G.

  DOI：——

  日期：——
• LAVVE G.; VERNELST G.; VERMEULEN G., ANGEW. CHEM. <ANCE-AD>, 1977, 89, NO 6, 420
  作者：LAVVE G.、 VERNELST G.、 VERMEULEN G.

  DOI：——

  日期：——