2-Benzylamino-6-methyl-heptan-6-ol | 71173-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzylamino-6-methyl-heptan-6-ol
• 英文别名: 6-benzylamino-2-methyl-heptan-2-ol；6-Benzylamino-2-Methyl-2-Heptanol；6-(benzylamino)-2-methylheptan-2-ol
• CAS: 71173-00-7
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: OJBAKWHMDUKQLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-methylheptanol 在 sodium tetrahydroborate 、 cis-RuCl₂(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)2 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 11.2h， 生成 2-Benzylamino-6-methyl-heptan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  酸中钌催化的 C-H 羟基化使胺衍生物的选择性官能化成为可能

  摘要：

  描述了用于 sp3 CH 羟基化的新催化协议的识别、优化和评估。反应在酸水溶液中使用双（联吡啶）Ru 催化剂进行，以氧化具有碱性胺官​​能团的底物。对于许多胺衍生物，叔和苄基 CH 羟基化比 N-氧化更受青睐。对于萜烯衍生的底物，观察到对叔和苄基 CH 键的反应性的类似趋势。尽管反应介质具有电离强度，但手性三级中心的羟基化是对映特异性的。初步动力学实验显示异构顺式和反式 Ru 催化剂之间的反应性存在显着差异，表明该催化剂在反应条件下构型稳定。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05469

文献信息

• Correction to “Ruthenium-Catalyzed C–H Hydroxylation in Aqueous Acid Enables Selective Functionalization of Amine Derivatives”
  作者：James B. C. Mack、John D. Gipson、J. Du Bois、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/jacs.1c00564

  日期：2021.2.24

  Information files are available without a subscription to ACS Web Editions. Such files may be downloaded by article for research use (if there is a public use license linked to the relevant article, that license may permit other uses). Permission may be obtained from ACS for other uses through requests via the RightsLink permission system: http://pubs.acs.org/page/copyright/permissions.html. This article has

  页面9504.产品的结构3CC在表2中被发现是错误分配。我们感谢Phil Baran教授和Rafael Navratil博士提请我们注意此错误。正确的结构在类固醇的C-9位置（3cc'，如下所示）包含额外的苯甲醇。随着分子量的变化，分离的产率为29％。支持信息。错误的结构和产量也出现在SI中的S20和S84页上。因此，第S20页上的HRMS条目应如下所示：“ C 19 H 18 F 3 O 5 S +（M–O + Na）+的HRMS（ESI-TOF）m / z415.0822，发现为415.0857”。此处提供了完整的校正后的SI。可从https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c00564免费获得支持信息。 实验细节（已更正）（PDF）实验详细信息（已更正）（PDF）无需订阅ACS Web Edition，即可获得大多数电子支持信息文件。此类文件可以按文
• Aliphatic amino alcohols and medicinal preparations thereof
  申请人：BILHUBER INC E

  公开号：US02457656A1

  公开（公告）日：1948-12-28
• Ruthenium-Catalyzed C–H Hydroxylation in Aqueous Acid Enables Selective Functionalization of Amine Derivatives
  作者：James B. C. Mack、John D. Gipson、J. Du Bois、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/jacs.7b05469

  日期：2017.7.19

  catalytic protocol for sp3 C-H hydroxylation is described. Reactions are performed in aqueous acid using a bis(bipyridine)Ru catalyst to enable oxidation of substrates possessing basic amine functional groups. Tertiary and benzylic C-H hydroxylation is strongly favored over N-oxidation for numerous amine derivatives. With terpene-derived substrates, similar trends in reactivity toward tertiary and benzylic

  描述了用于 sp3 CH 羟基化的新催化协议的识别、优化和评估。反应在酸水溶液中使用双（联吡啶）Ru 催化剂进行，以氧化具有碱性胺官​​能团的底物。对于许多胺衍生物，叔和苄基 CH 羟基化比 N-氧化更受青睐。对于萜烯衍生的底物，观察到对叔和苄基 CH 键的反应性的类似趋势。尽管反应介质具有电离强度，但手性三级中心的羟基化是对映特异性的。初步动力学实验显示异构顺式和反式 Ru 催化剂之间的反应性存在显着差异，表明该催化剂在反应条件下构型稳定。