1-phenyl-pyrrolidine-2,3-dione | 68676-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-phenyl-pyrrolidine-2,3-dione
• 英文别名: 1-Phenyl-pyrrolidin-2,3-dion；1-Phenyl-2,3-pyrrolidinedione；1-Phenylpyrrolidine-2,3-dione
• CAS: 68676-23-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD11868756
• 分子量: 175.187
• InChiKey: LNGRTLCOGHCYMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-pyrrolidine-2,3-dione 、 苯胺 在 乙醇 作用下， 生成 1-phenyl-3-phenylimino-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Study of Some 2,3-Dioxopyrrolidines and Derived Bipyrrolidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01116a009
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-4-carboethoxy-2,3-dioxo-pyrrolidine 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 1-phenyl-pyrrolidine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A Study of Some 2,3-Dioxopyrrolidines and Derived Bipyrrolidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01116a009

文献信息

• N-substituted lactams useful as cholecystokinin antagonists
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05202344A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  This invention relates to novel N-substituted lactams having the following formula ##STR1## useful in the treatment and prevention of Cholecystokinin (CCK) related disorders of the gastrointestinal, central nervous and appetite regulatory systems of mammals.

  这项发明涉及具有以下结构式的新型N-取代内酰胺，有助于治疗和预防与脊髓胆囊素（CCK）相关的哺乳动物的胃肠道、中枢神经和食欲调节系统的紊乱。
• Pyrrolidin-2,5-dione und 4,5,6,7-Tetrahydroisoindol-1,3-dione
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0303573A1

  公开（公告）日：1989-02-15

  Die Erfindung betrifft neue, herbizid wirksame, Pyrrolidin-2,5-dione und 4,5,6,7-Tetrahydroisoindol-1,3-dione der Formel worin R1 Wasserstoff; oder (C1-C4)-Alkyl; R2 (C1-C4)-Alkyl; oder R1 und R2 gemeinsam eine -(CH2)4-Gruppe bedeuten, die bis zu zweifach durch (C1-C4)-Alkyl substituiert sein kann; X Wasserstoff; oder Halogen; A --R3; oder O-R4 R3 Hydroxy; (C1-C8)-Alkoxy; (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkoxy; (C1-C4)-Alkylthio-(C1-C4)-alkoxy; Mono- oder Di-(C1-C4)-Alkylamino-(C1-C4)-alkoxy; (C1-C8)-Cyanoalkoxy; (C3-C8)Alkenyloxy; (C3-C8)-Halogenalkenyloxy; (C3-C8)-Alki- nyloxy; (C3-C7)-Cycloalkyloxy; (C3-C7)-Cycloalkyl-(C1-C4)-al- kyloxy; Halogen-(C3-C7)-cycloalkoxy; gegebenenfalls substituiertes Benzyloxy, Phenyloxy oder Phenylthio; die Salzgruppen -O-Na, -O-K, -O-(Ca)0,5, -O-(Mg)0,5 oder -O-NH4; Amino; gegebenenfalls substituiertes (C1-C4)-Alkylamino oder Di-(C1-C4)-alkylamino; (C3-C4)-Alkenylamino; Diallylamino; N-Pyrrolidino; -N-Piperidino; -N-Morpholino; N-Thiomorpholino; -N-Piperidazino; (C1-C8)-Alkylthio; (C3-C8)-Alkenylthio; Benzylthio; gegebenenfalls substituiertes (C1-C4)-Alkylthio oder (C1-C4)-Alkoxy; R4 (C1-C8)-Alkyl, C3-C7-Cycloalkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(C1-C4)-alkyl; (C3-C7)-Halogencycloalkyl; (C1-C8)-Alkylcarbonyl; Allylcarbonyl; gegebenenfalls substituiertes Benzylcarbonyl, Benzoyl oder Dioxolanyl; Furoyl; Thienoyl; gegebenenfalls substituiertes (C1-C4)-Alkyl bedeutet. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I, herbizide Mittel enthaltend Verbindungen der Formel I, deren Verwendung und Verfahren zu deren Verwendung sowie neue Zwischenprodukte.

  本发明涉及具有除草活性的新型吡咯烷-2,5-二酮和 4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮，其式为 式中 R1 是氢；或 (C1-C4)- 烷基； R2 是(C1-C4)-烷基；或 R1和R2共同表示-(CH2)4基团，该基团最多可被(C1-C4)-烷基取代两次； X 是氢；或卤素； A --R3；或 O-R4 R3羟基；(C1-C8)-烷氧基；(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷氧基；(C1-C4)-烷硫基-(C1-C4)-烷氧基；单-或双-(C1-C4)-烷氨基-(C1-C4)-烷氧基；(C1-C8)-氰基烷氧基；(C3-C8)烯氧基；(C3-C8)-卤代烯氧基；(C3-C8)-炔氧基；(C3-C7)-环烷氧基；(C3-C7)-环烷基-(C1-C4)-烷氧基；卤代(C3-C7)-环烷氧基；任选取代的苄氧基、苯氧基或苯硫基；盐基 -O-Na、-O-K、-O-(Ca)0.5、-O-(Mg)0.5 或 -O-NH4；氨基；任选取代的 (C1-C4)- 烷基氨基或二(C1-C4)-烷基氨基；(C3-C4)-烯基氨基；二烯丙基氨基；N-吡咯烷基；-(C1-C8)-烷硫基；(C3-C8)-烯硫基；苄硫基；任选取代的(C1-C4)-烷硫基或(C1-C4)-烷氧基； R4 是(C1-C8)-烷基、C3-C7-环烷基、(C3-C7)-环烷基-(C1-C4)-烷基、(C3-C7)-卤代环烷基、(C1-C8)-烷基羰基、烯丙基羰基、任选取代的苄基羰基、苯甲酰基或二氧戊环酰基、呋喃基、噻吩基、任选取代的(C1-C4)-烷基。 式 I 化合物、含有式 I 化合物的除草剂的制备工艺、其用途和使用方法以及新的中间体。
• N-SUBSTITUTED LACTAMS USEFUL AS CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0561941A1

  公开（公告）日：1993-09-29
• US4919704A
  申请人：——

  公开号：US4919704A

  公开（公告）日：1990-04-24
• US5202344A
  申请人：——

  公开号：US5202344A

  公开（公告）日：1993-04-13