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N'-氰基-N-(3-吡啶基)-N''-(T-丁基)胍 | 60559-94-6

中文名称
N'-氰基-N-(3-吡啶基)-N''-(T-丁基)胍
中文别名
——
英文名称
N-(t-butyl-N"-cyano-N'-3-pyridyl-guanidine)
英文别名
P1060;N-tert-butyl-N"-cyano-N'-3-pyridylguanidine;N'-cyano-N-(3-pyridyl)-N''-(t-butyl)guanidine;2-tert-butyl-1-cyano-3-pyridin-3-ylguanidine
N'-氰基-N-(3-吡啶基)-N''-(T-丁基)胍化学式
CAS
60559-94-6
化学式
C11H15N5
mdl
——
分子量
217.274
InChiKey
TXXOFXVEUPZZHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    204-205 °C
  • 沸点:
    332.8±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9e8bb926ae3419d716e7cadecc24f746
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    PETERSEN H. J.; NIELSEN C. K.; ARRIGONI-MARTELLI E., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 8, 773-781
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    吡那地尔型氰基胍,硝基乙二胺,硫脲和尿素中钾通道开放的结构活性研究。
    摘要:
    通过同时测量自发收缩活性和刺激负载有86Rb +的大鼠门静脉的86Rb +外排,评估了吡那地尔型氰基胍,硝基乙二胺,硫脲和尿素的钾通道开放活性。这两种作用之间的良好相关性表明,化合物的血管舒张活性直接归因于钾通道开放的增加。所得的定量体外数据已用于分析钾通道开放的结构-活性关系,从而可以根据涉及氢键受体元素,氢键供体元素的药效团合理化生物活性。和亲脂性结合基团。已经开发出了与吡那地尔相关的化合物与其钾通道受体结合的模型,并且已经合成和测试了设计用于测试该模型的化合物。质子平衡在确定化合物的氢键能力中起着基本作用,涉及受体的构象变化以解释不同化合物中亲脂性基团的手性识别差异。
    DOI:
    10.1021/jm00090a025
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文献信息

  • Antihypertensive pyridylguanidine compounds
    申请人:Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S
    公开号:US04057636A1
    公开(公告)日:1977-11-08
    The invention relates to a series of new compounds, to methods for preparing the compounds, to compositions containing said compounds which are useful in the human and veterinary medical practice, and to methods for treating patients suffering from certain illnesses with said compounds, the new compounds having the general formula I ##STR1## or the tautomeric forms thereof in which the R.sup.1 -substituted cyano-guanidyl radical is placed in the 2-, 3- or 4-position of the pyridine ring, and in which R.sup.1 stands for a straight or branched, saturated or unsaturated, aliphatic hydrocarbon radical having from 1 to 8 carbon atoms, a cycloalkyl or cycloalkenyl radical having from 3 to 7 carbon atoms, an aryl or an aralkyl radical, and R.sup.2 stands for hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl or alkoxy radicals; and in the case of the present compounds containing one or more asymmetric carbon atoms, also the stereoisomers thereof and racemic mixtures of same; and salts of the compounds of formula I with nontoxic, pharmaceutically acceptable acids. The new compounds of the invention have surprisingly shown to be highly potent hypotensive compounds giving rise to a pronounced reduction of the blood pressure. They have a low toxicity and consequently a high therapeutic ratio.
    该发明涉及一系列新化合物,制备这些化合物的方法,含有这些化合物的组合物在人类和兽医医学实践中有用,以及使用这些化合物治疗患有某些疾病的患者的方法。这些新化合物具有一般式I ##STR1##或其互变异构体,其中R.sup.1-取代的氰基胍基基团位于吡啶环的2-、3-或4-位置,其中R.sup.1代表具有1至8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪烃基团、具有3至7个碳原子的环烷基或环烯基基团、芳基或芳基烷基基团,R.sup.2代表氢、卤素、羟基、低级烷基或烷氧基基团;对于含有一个或多个不对称碳原子的当前化合物,还包括它们的立体异构体和相应的混合物;以及与无毒、药学上可接受的酸的化合物的盐。该发明的新化合物惊人地表现出高效的降压化合物,引起明显的降低血压。它们具有低毒性,因此具有高治疗比率。
  • Nelumbo plant named ‘Zhijiang Qiuyue’
    申请人:Zhao Xun
    公开号:USPP031244P2
    公开(公告)日:2019-12-17
    A new and distinct cultivar of Nelumbo plant named ‘Zhijiang Qiuyue’, characterized by its upright plant habit; moderately vigorous growth habit; large medium green-colored leaves; freely flowering habit; and large pale yellow and green white-colored plated globose-shaped flowers that are positioned above the foliar plane on moderately strong and erect peduncles.
    一种新的、独特的荷花品种,命名为“智江秋月”,其特征在于:植株姿态直立;生长习性适中;叶子较大,中等绿色;花期自由;花朵呈大型淡黄色和绿白色的盘状球形,位于叶面以上,花梗适中强壮且直立。
  • Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a potassium ion channel modulator for the treatment of central nervous system damage
    申请人:Stephenson T. Diane
    公开号:US20050009733A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The present invention provides compositions and methods for the treatment of central nervous system damage in a subject. More particularly, the invention provides a combination therapy for the treatment of a central nervous system ischemic condition or a central nervous system traumatic injury comprising the administration to a subject of a potassium ion channel modulator in combination with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor.
    本发明提供了治疗受试者中枢神经系统损伤的组合物和方法。更具体地说,本发明提供了一种用于治疗中枢神经系统缺血性疾病或中枢神经系统创伤性损伤的组合疗法,包括向受试者施用钾离子通道调节剂与环氧合酶-2 选择性抑制剂。
  • NEW TOPICAL PREPARATION FOR TREATMENT OF ALOPECIA
    申请人:LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)
    公开号:EP0398945B1
    公开(公告)日:1993-05-12
  • US5244664A
    申请人:——
    公开号:US5244664A
    公开(公告)日:1993-09-14
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